CAS: 236395-14-5; (S)-5-Carbamoyl-10,11-Dihydro-5H-Dibenzo[b,F]Azepin-10-Yl Acetate
该化合物是属于二苯并氨一类的化学化合物,其特征是它们具有发酵芳香和热循环结构的引信.该化合物的特点是一个碳酸基化合物组,它有助于其潜在的生物活动,以及由乙酸衍生出来的一个酯功能组,表明它可能具有药用化学用途.10(S)-y的配置表明立体化学特性,这可能会影响其药用特性.该化合物的结构可能允许与生物目标发生相互作用,从而引起对药物开发的兴趣.此外,其溶解性和再活性可能受到存在的各种功能组的影响,影响其在各种化学环境中的行为.
- 英文名称(S)-5-Carbamoyl-10,11-Dihydro-5H-Dibenzo[b,F]Azepin-10-Yl Acetate
- 中文名称醋酸艾司利卡西平
- IUPAC名称(S)-5-carbamoyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-10-yl acetate
- 其它别名5'-Chloro-Alpha(Sup 4)-(P-Chlorophenyl)-Alpha(Sup 4)-Cyano-3,5-Diiodo-2',4'-Salicyloxylidide; (S)-(-)-10-Acetoxy-10,11-Dihydro-5H-Dibenz[b,F]Azepine-5-Carboxamide; Methyl N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-2-Furoylalaninate; Qialrbl
- CAS编号236395-14-5
- MFCD编号:MFCD06798333
- EINECS号:636-617-2
- FDA UNII编号:BEA68ZVB2K
- 分子式:C17H16N2O3
- 分子量:296.33
- 产品CID: 1178778
- 产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
Eslicarbazepine AcetateLicarbazepine Methoxyacetate 1296102-92-5
卡马西平 10,11-环氧化物 Carbamazepine 10,11-Epoxide 36507-30-9
10,11-二氢-10-羟基卡马西平 10,11-Dihydro-10-Hydroxy-5H-Dibenz[b,F]Azepine-5-Carboxamide 29331-92-8
艾司利卡西平 S-Licarbazepine 104746-04-5
(10R)-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b,F]氮杂卓-5-甲酰胺 R-Licarbazepine 104746-03-4
10-Acetoxy-5H-Dibenzo[b,F]Azepine-5-Carboxamide 952740-00-0
奥卡西平 Oxcarbazepine 28721-07-5 (S)-(-)-10,11-Dihydro-5H-Dibenzo[b,F]Azepin-10-Ol
合成工艺路线路线简述
奥卡西平置于吡啶,4-二甲氨基吡啶,Sodium Tetrahydroborate,乙醇,三苯基膦,Sodium Hydroxide,偶氮二甲酸二乙酯体系中,用 乙醇,二氯甲烷,水,乙酸乙酯,甲苯 用作溶剂,化学反应 20.67H,反应生成醋酸艾司利卡西平
参考文献:一种s-利卡西平的回收方法
标题:一种s-利卡西平的回收方法
摘要:本发明公开了一种s‑利卡西平的回收方法.该回收方法通过手性拆分剂酒石酸酐拆分,获得s‑利卡西平酒石酸酯直接用于制备目标化合物醋酸艾司利卡西平酯.分离出的另一半对应的手性化合物r‑利卡西平酒石酸酯,通过水解获得r‑利卡西平,R‑利卡西平通过光延反应手性翻转化合物获得s‑利卡西平对应的酯,通过水解获得目标化合物s‑利卡西平,进一步与醋酐成酯制备醋酸艾司利卡西平酯,实现s‑利卡西平的回收,从而提高了起始物料奥卡西平的利用率.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2906210000-苄醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:EP-4630405-A1
优先权日:2022-12-06
标题 :Process for the synthesis of substituted tetrahydrofuran modulators of sodium channels
专利号:WO-2024123815-A1
优先权日:2022-12-06
标 题:Process for the synthesis of substituted tetrahydrofuran modulators of sodium channels
专利号:IL-313204-A
优先权日:2021-12-15
标 题:Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors
专利号:CN-114958937-A
优先权日:2022-05-12
标 题:A kind of synthesis technique of eslicarbazepine acetate and its intermediate
专利号:CN-114958937-B
优先权日:2022-05-12
标 题 :A kind of synthesis technology of eslicarbazepine acetate and its intermediates
专利号:CN-114057645-A
优先权日:2020-07-31
标 题 :Synthesis method of eslicarbazepine acetate with high purity and stable crystal form
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主要参考文献
1: Drugs and Lactation Database (LactMed®) [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Child Health and Human Development; 2006–. Eslicarbazepine. 2020 Sep 21. 2012–. Eslicarbazepine. 2018 Feb 14. 34(9):989-1000. doi: 10.1007/s40263-020-00751-3. 23(1):71-9. doi: 10.2165/0023210-200923010-00005. 43(3):66-80. doi: 10.1097/WNF.0000000000000387. 76(6):707-17. doi: 10.1007/s40265-016-0570-7. 56(1443):42-3. 34(6):386-395. English, Spanish. doi: 10.1016/j.nrl.2016.11.009. Epub 2017 Feb 16. 10(10):CD008907. doi: 10.1002/14651858.CD008907.pub3. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2021 Jun 22;6:CD008907.
10: Soares-da-Silva P, Pires N, Bonifácio MJ, Loureiro AI, Palma N, Wright LC. Eslicarbazepine acetate for the treatment of focal epilepsy: an update on its proposed mechanisms of action. Pharmacol Res Perspect. 2015 Mar;3(2):e00124. doi: 10.1002/prp2.124. Epub 2015 Mar 30.
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合成参考文献
参考文献:10.1021/jm980627g
摘要:Benes J, Parada A, Figueiredo AA, Alves PC, Freitas AP, Learmonth DA, Cunha RA, Garrett J, Soares-da-Silva P. Anticonvulsant and Sodium Channel-Blocking Properties of Novel 10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide Derivatives. J. Med. Chem. 1999 Jun 17;42(14):2582–7. doi: 10.1021/jm980627g.
参考文献:10.1177/2168479017750129
摘要:Baldrick P. Juvenile Animal Testing: Assessing Need and Use in the Drug Product Label. Ther Innov Regul Sci. 2018 Sep;52(5):641–8. doi: 10.1177/2168479017750129.
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