📜亚油酸甲酯置于2,8,9-三异丁基-2,5,8,9-四氮杂-1-磷酸双向环[3.3.3]十一烷体系中,用 乙腈 用作溶剂,40.0 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 49.0H,反应生成9C,11Tr-共轭亚油酸甲酯,10Tr,12C-十八碳二烯酸甲酯
参考文献:原氮磷杂环戊烷p(rnch 2 Ch 2)3 N(r = Me,I-Pr)催化的烯丙基芳烃,烯丙基苯硫醚,烯丙基苯砜和双烯丙基亚甲基双键化合物的异构化
标题:原氮磷杂环戊烷p(rnch 2 Ch 2)3 N(r = Me,I-Pr)催化的烯丙基芳烃,烯丙基苯硫醚,烯丙基苯砜和双烯丙基亚甲基双键化合物的异构化
摘要:使用原氮杂磷杂环戊烷催化剂,将p(rnch 2 Ch 2)3 N(r = Me,I-Pr),烯丙基芳烃和烯丙基苯硫醚选择性异构化为相应的乙烯基异构体,在40oc的ch 3 Cn中收率最高> 99%oc.在环境温度下烯丙基苯基砜的有效转化以> 95%的收率获得异构化/二聚产物.含双烯丙基亚甲基双键的化合物的共轭可得到相应的顺式,顺式-9,12-十八碳烯醇及其甲基醚的共轭异构体,收率最高可达97%,并且三甲基甲硅烷基的催化反应可制得甲硅烷基化/共轭产物.的以太顺式,顺式-9,12-十八碳烯基醇.基于在反应条件下在cd 3 Cn或ch 3 Cn中的1 H和31 P NMR监测的反应,讨论了反应机理.
Doi:10.1002/adsc.200505224