📜二碳酸二叔丁酯,β-Allyl (2R)-Aspartate Ester Hydrochloride置于水,三乙胺体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应 18.0H,以91%的收率获得boc-D-天冬氨酸 4-烯丙酯
参考文献:基于结节蛋白和微囊藻毒素毒素结构的丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶抑制剂的设计和制备.第三部分
标题:基于结节蛋白和微囊藻毒素毒素结构的丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶抑制剂的设计和制备.第三部分
摘要:结节菌素和微囊藻毒素是复杂的天然环状异肽肝毒素,可作为真核丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶pp1和pp2A的亚纳摩尔抑制剂,这些酶密切参与控制细胞代谢.以前,我们描述了剥离的结核菌素类似物的溶液相合成.环[-β-Ala-(R)-Glu-α-Ome-γ-Sar-(R)-Asp-α-Ome-β-(S)-Phe-] 3和环[-(3 R)-3-羟甲基-β-Ala-(R)-Glu-α-Ome-γ-Sar-(R)-Asp-α-Ome-β-(S)-Phe-] 5.综合策略旨在允许宏环化后的阐述.在这里,我们研究了引入多样性并实现大环内酰胺化的替代方法,并比较了大环化合物的固相和固相肽合成的相对效率.大环环{-[((2 R)-α-4-苄基哌啶基酰胺基-Asp]-β-[(R)-Glu ]-Sar-[(r-Asp )-β-]大环的合成及生物学活性(S)-Phe-} 29和环{-(2 S)-Phe-[(2 R
Doi:10.1039/b100401H