CAS: 160568-14-9; 1H-Imidazo[4,5-D]Pyridazin-2-Amine
该化合物是一种混合循环化合物,在2位置上有一个有地雷功能组群的有引信的imidazo-pyridazine核心,这种结构在药用化学和药物研究中具有很大的多功能性,特别是作为设计动脉抑制剂和其他生物活性分子的脚架,其硬性双环框架加强了目标互动的结合和选择性,使其对药物发现应用具有价值. 地雷组提供了一个反应性场所,可以进一步衍生,能够合成各种类.高纯度和定义明确的合成路线可以确保研究环境中的再生性. 这种复合对于探索治疗剂开发中的结构-活动关系特别有用.
- 英文名称1H-Imidazo[4,5-D]Pyridazin-2-Amine
- 中文名称1H-咪唑并[4,5-d]哒嗪-2-胺
- IUPAC名称1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-amine
- 其它别名Zarzissine; 1H-Imidazo[4,5-D]Pyridazin-2-Amine; Zarzissine/1H-Imidazo[45-D]Pyridazin-2-Amine
- CAS编号160568-14-9
- MFCD编号:MFCD13152196
- 分子式:C5H5N5分子量:135.13
- 产品CID: 808178
- 产品分类天然产物 → 生物碱
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- 产品信息参考
;;; - InChIKey: BUYBPEINWQQOFV-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H5N5/c6-5-9-3-1-7-8-2-4(3)10-5/h1-2H,(H3,6,9,10)
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜Dimethyl 2-[(Dimethylamino)Methylene]Amino-1H-Imidazo[4,5-D]Pyridazine-4,7-Dicarboxylate置于盐酸,溶剂黄146体系中,化学反应 3.0H,以98%的收率获得1H-咪唑并[4,5-D]哒嗪-2-胺
参考文献:咪唑在反电子需求中的亲二烯性diels-alder反应:1,2,4,5-四嗪的环加成反应和芥子碱的结构
标题:咪唑在反电子需求中的亲二烯性diels-alder反应:1,2,4,5-四嗪的环加成反应和芥子碱的结构
摘要:2-取代的咪唑与1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯的反电子需环加成反应可得到高产率的咪唑并[4,5-D ]哒嗪.该化学方法被用于2-氨基-1 H-咪唑并[4,5-D ]哒嗪(1)的合成,该结构报道了具有细胞毒性的海洋生物碱zarzissine的结构.在差异1 H-和13的c NMR光谱1与文献报道为zarzissine必要的结构修改,然后zarzissine被认为是相应的2-氨基-1 ħ-咪唑并[4,5-B ]吡嗪(2),随后由母体杂环合成.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)00476-8
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.5281/zenodo.5794106
摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
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