CAS: 146394-99-2; (E)-Tert-Butyl (4-Aminobut-2-En-1-yl)Carbamate
该化合物是有机合成的多用途中间体,在制药和生物活性化合物的制作方面特别宝贵,其结构具有反应性氨基氨基化合物和不饱和丁基丁基化合物链,能够有选择地发挥诸如化改造和乙酸循环合成等应用的功能.乙基丁基氧碳酸酯(Boc)保护组在合成工艺期间增强了稳定性,同时允许有温和的去保护性条件.该化合物在药用化学中特别有用,用于建造具有定制特性的脚手架.其定义明确的再活性特征和与标准混合试剂的兼容性使得开发新型治疗剂的研究人员能够作出实际选择.
- 英文名称(E)-Tert-Butyl (4-Aminobut-2-En-1-yl)Carbamate
- 中文名称(E)-(4-氨基丁-2-烯-1-基)氨基甲酸叔丁酯
- IUPAC名称tert-butyl (E)-(4-aminobut-2-en-1-yl)carbamate
- 其它别名(4-氨基丁-2-烯-1-基)氨基甲酸叔丁酯; Tert-Butyl (4-Aminobut-2-En-1-yl)Carbamate
- CAS编号146394-99-2
- MFCD编号:MFCD09752966
- EINECS号:823-036-6
- 分子式:C9H18N2O2分子量:186.25
- 产品CID: 697310
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
相似化合物
1914155-12-6 119874-79-2 901761-99-7物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜Di-Tert-Butyl (E)-(4-(Bis(Tert-Butoxycarbonyl)Amino)But-2-En-1-yl)Iminodicarbonate置于盐酸体系中,用 水,乙酸乙酯 用作溶剂,以32.6 %的收率获得1-N-Boc-2-反式-丁烯-1,4-二胺
参考文献: Imidazopyridine Derivatives As Sting Agonists[fr] Dérivés D'Imidazopyridine En Tant Qu'Agonistes De Sting
标题: Imidazopyridine Derivatives As Sting Agonists[fr] Dérivés D'Imidazopyridine En Tant Qu'Agonistes De Sting
摘要:本文描述了咪唑吡啶衍生物(I),其药学上可接受的盐和互变异构体,以及含有该化合物的化合物,组合物和药物的制备方法.在实施例中,咪唑吡啶衍生物可用作干扰素基因刺激剂(Sting)及其相关信号通路的调节剂,能够有效地治疗和/或缓解多种类型的疾病,包括但不限于恶性肿瘤,炎症,自身免疫性疾病,传染病和疫苗佐剂.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-113444023-B
优先权日:2020-03-27
标 题 :Synthesis method and application of a kind of ammonia compound protected by tert-butoxycarbonyl group
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0037-1612121
摘要:A New Class of Stimulator of Interferon Genes Receptor Agonists. Synfacts. 2019 Feb 15;15(03):0305. doi: 10.1055/s-0037-1612121.
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