CAS: 1256781-64-2; 2-(2,5-Dibromophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane

该化合物是一种溴化苯丙胺酯,通常在铃木-宫浦交叉相交反应中用作中间体,其二溴替代模式在选择性的丙烯-aryl粘合物形成中增强了活性,而二氧乙醇会确保稳定性和处理便利性.对二甲基环的四甲基替代提高了有机溶剂的溶解性,便利了其在同质反应条件下的使用.该化合物在制药和材料科学研究中特别有用,因为需要将芳香系统精确功能化.其明确界定的结构和可靠性能使得它成为建设复杂的多环框架的首选选择.建议在惰性条件下储存,以保持纯度和再活性.

英文名称2-(2,5-Dibromophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
中文名称2-(2,5-二溴苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷
IUPAC名称2-(2,5-dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
其它别名2,5-二溴苯硼酸频呢醇酯; (2,5-Dibromophenyl)Boronic Acid Pinacol Ester
CAS编号1256781-64-2
MFCD编号:MFCD17215817
分子式:C12H15BBr2O2分子量:361.87
产品CID: 382738
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: YAZONGAJMOABEV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H15BBr2O2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)9-7-8(14)5-6-10(9)15/h5-7H,1-4H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

1008106-93-1 269410-06-2 594823-67-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

3-溴苯硼酸频呐醇酯 2-(3-Bromophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane 594823-67-3

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-(2,5-Dibromophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane 主要起始原料 3-Bromo-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-yl)Benzene
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromo-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-yl)Benzene

📜3-溴苯硼酸频呐醇酯置于gold(III) Chloride,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 1,2-二氯乙烷用作溶剂,化学反应 24.0H,以83%的收率获得2,5-二溴苯硼酸频哪醇酯
参考文献:金(III)芳香族硼酸酯的催化的卤化与ñ-Halosuccinimides
标题:金(III)芳香族硼酸酯的催化的卤化与ñ-Halosuccinimides
摘要:芳环上带有卤素取代基的芳族硼酸酯可通过aucl 3催化的n-卤代琥珀酰亚胺的卤化反应合成.
Doi:10.1021/ol102350V