CAS: 113482-94-3; 1,7-Bis(4-Hydroxyphenyl)Heptane-3,5-Dione

该化合物是一种合成衍生物,它是在突变中发现的天然多酚化合物,其特征是独特的化学结构,包括多羟基组,有助于其潜在的抗氧化剂和防炎特性.四氢双氧基丙烯以其生物利用率比氯丙酮高而闻名,使其成为药物研究的话题.它展示了一系列生物活动,包括抗癌,抗微生物和...

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    4-(4-Trimethylsiloxyphenyl)-2-Butanone 522617-84-1

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 Tetrahydrobisdemethoxydiferuloylmethane 主要起始原料 2-Butanone, 4-[4-[(Trimethylsilyl)Oxy]Phenyl]- And Benzenepropanoyl Chloride, 4-[(Trimethylsilyl)Oxy]-
    • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Butanone, 4-[4-[(Trimethylsilyl)Oxy]Phenyl]- 和 Benzenepropanoyl Chloride, 4-[(Trimethylsilyl)Oxy]-
    📜双去甲氧基姜黄素置于platinum(Iv) Oxide 氢气体系中,用55.7%的收率获得四氢双脱甲氧基二阿魏酰甲烷
    参考文献:Antioxidative Activity Of Tetrahydrocurcuminoids
    标题:Antioxidative Activity Of Tetrahydrocurcuminoids
    摘要:为了开发一种在同一分子中同时具有酚和β-二酮分子的新型抗氧化化合物,我们将姜黄的天然抗氧化剂姜黄素(二月桂酰甲烷,U1),(4-羟基-3-甲氧基肉桂酰)甲烷(u2)和双(4-羟基肉桂酰)甲烷(u3)转化为四氢姜黄素(thu1,Thu2和thu3).(姜黄)中的天然抗氧化剂--姜黄素(thu1),姜黄素(thu2)和姜黄素(thu3),通过氢化将其转化为四氢姜黄素(thu1,Thu2 和 Thu3),并在乙醇/水体系中以亚油酸为底物评估其抗氧化活性.此外,我们还以兔红细胞膜幽灵和大鼠肝微粒体为体外系统,测定了这些姜黄素的抗氧化活性.当我们通过这些检测方法评估它们的抗氧化活性时,发现在所有姜黄类化合物中,Thu1 在每个检测系统中都具有最强的抗氧化活性.据报道,Thu1 是 U1 在体内的主要代谢产物之一 [holder 等人,Xenohiotica,8,761-768(1978 年)].这些结果表明,Thu1 通过将 U1 转化为 Thu1,在体内 U1 的抗氧化机制中发挥了重要作用.
    Doi:10.1271/bbb.59.1609

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023202122-A1
    优先权日:2022-04-18
    标 题:Curcuma wenyujin y. h. chen & c. ling-derived curcumin synthetase, gene, vector, engineered bacterium, and use thereof
    发明人:XIE TIAN; CHEN RONG; YIN XIAOPU; HU TIANYUAN; WANG MING; CHEN SHU; HU YUHAN
    权利人:UNIV HANGZHOU NORMAL
    摘要:Provided are a Curcuma wenyujin Y. H. Chen & C. Ling-derived curcumin synthetase, a gene, a vector, an engineered bacterium, and use thereof. The amino acid sequence of the curcumin synthetase is set forth in SEQ. ID NO. 2. The sequence of the coding gene of said curcumin synthetase is set forth in SEQ. ID NO. 1. The constructed recombinant vector is pYES2::CwPKS. The recombinant genetically engineered bacterium is Saccharomyces cerevisiae BY4741/pESC::LEU::At4CL-CIDCS/pYES2::CwPKS. The genetically engineered bacterium has the ability to produce curcumin using ferulic acid, produce mono-demethoxycurcumin using ferulic acid and coumaric acid, and produce tetrahydrobisdemethoxycurcumin using dihydrocoumaric acid. A catalyst can be quickly and massively prepared in yeast cells for use in large-scale synthesis of curcumin compounds.

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    合成参考文献


    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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