CAS: 942195-83-7; 4-(Benzyloxy)-2-Methyl-1H-Benzo[d]Imidazole-6-Carboxylic Acid

该化合物是一种联苯胺衍生物,在5号站点有一个碳信箱功能组,在7号站点有一个苯甲基苯丙胺替代体,该化合物由于其结构特征,可能促进生物活动,特别是发展酶抑制剂或受体调节器,因此对医药化学和药物研究感兴趣,因为其结构特征可能有助于生物活动,特别是发展酶抑制剂或受体调节器.

英文名称4-(Benzyloxy)-2-Methyl-1H-Benzo[d]Imidazole-6-Carboxylic Acid
中文名称4-(苄氧基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸
IUPAC名称4-(benzyloxy)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid
其它别名替戈拉生杂质18; Tegoprazan Impurity 18
CAS编号942195-83-7
MFCD编号:MFCD27939428
FDA UNII编号:S2H4DS7QEV
分子式:C16H14N2O3分子量:282.29
产品CID: 1990634
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并咪唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ALVXSXAHKPXTSN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H14N2O3/c1-10-17-13-7-12(16(19)20)8-14(15(13)18-10)21-9-11-5-3-2-4-6-11/h2-8H,9H2,1H3,(H,17,18)(H,19,20)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

相似化合物

1388042-89-4 2172017-91-1 1195408-40-2

物理性质

沸点592.3±35.0 °C(预测)
密度1.353±0.06 g/cm3(预测)
pKa:2.98±0.30(预测)
PSA:75.21
LogP:3.14852
外观形态灰色至棕色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于二甲基胺氢氯化物的准备和酯化或恐吓;CHROMANE用酸泵对抗活动取代苯并胺甲醇衍生物.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

2-methyl-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-benzimidazole-6-carbonitrile 2-Amino-3-nitrophenol benzyl chloride 2-(benzyloxy)-6-nitroaniline

合成工艺路线路线简述

942195-82-6 = 942195-83-7
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Ethylene Glycol; 20 Min,Rt -> 170 °C; 170 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 3
标题:Chromane Substituted Benzimidazole Derivatives With Acid Pump Antagonistic Activity
参考文献:United States]

2603459-58-9 = 942195-83-7
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Ethylene Glycol; 12 H,Rt -> 170 °C; 170 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified
标题:Synthesis Method Of 4-(Benzyloxy)-2-Methyl-1H-Benzo[d]Imidazole-6-Carboxylic Acid
参考文献:China

📜2-氨基-3-硝基苯酚置于n-氯代丁二酰亚胺,Copper(L) Iodide,硫酸,铁粉,Potassium Carbonate,溶剂黄146,Sodium Iodide,Potassium Hydroxide体系中,用乙醇,乙二醇,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈作为反应溶剂,化学反应 27.0H,反应生成 4-(苄氧基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸
参考文献:一种4-(苄氧基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸的合成方法
标题:一种4-(苄氧基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸的合成方法
摘要:本发明公开了一种4‑(苄氧基)‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑羧酸的合成方法,属于精细化工中间体的合成领域,该方法包括以下六个步骤:步骤1:以2‑氨基‑3‑硝基苯酚为原料,在无机碱作用下与苄氯反应得到中间体(I);步骤2:中间体(I)与n‑氯代琥珀酰亚胺反应得到2‑苄氧基‑4‑氯‑6‑硝基苯胺(II);步骤3:中间体(II)与醋酸酐进行酰化反应得到n‑(2‑苄氧基‑4‑氯‑6‑硝基‑苯基)乙酰胺(Iii);步骤4:中间体(Iii)与二甲基甲酰胺溶解,在cui的催化下得到4‑乙酰氨基‑3‑苄氧基‑5‑硝基苯甲酰胺(Iv);步骤5:中间体(Iv)进行环合反应得到7‑苄氧基‑2‑甲基‑3H‑苯并咪唑‑5‑羧酸酰胺(V);步骤6:中间体(V)与氢氧化钾溶液进行水解反应得到4‑(苄氧基)‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑羧酸(Vi).该方法原料易购,价格低廉,制备方法简单,反应条件温和,对设备要求低,适宜工业化生产.