CAS: 79983-71-4; Hexaconazole

该化合物是一种三甲醇真菌杀菌剂,针对作物中的多种真菌病原体,包括粉状微粒和生锈疾病,开展广泛频谱的活动,其系统特性允许使用叶子或种子处理,提供长期保护,对环境的影响最小,减少化学用量.

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1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-amino-4H-1,2,4-triazoliumyl)ethanone chloride n-butyl magnesium bromide 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 2,2',4'-trichloroacetophenone(R)-(+)-α-butyl-α-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-triazole-1-ethanol (S)-(-)-α-butyl-α-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-triazole-1-ethanol

合成工艺路线路线简述

  • 118227-30-8 = 79983-71-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Hydrochloric Acid Solvents: Water; 0 °C; 1 H,Rt1.2 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Water; Neutralized2.1 Reagents: Dibromo[1,1′-Oxybis[ethane]]Magnesium Solvents: Dichloromethane; 90 Min,Rt; Rt -> 0 °C2.2 Solvents: Diethyl Ether; 0 °C; 0 °C -> Rt; 12 H,Rt2.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt
    标题:Novel Alkylated Azoles As Potent Antifungals
    作者:Shrestha,Sanjib K.; Et Al
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2017 卷标:133 页码:309-318]

    693-03-8 + 58905-16-1 = 79983-71-4
    反应条件:1.1 Reagents: Dibromo[1,1′-Oxybis[ethane]]Magnesium Solvents: Dichloromethane; 90 Min,Rt; Rt -> 0 °C1.2 Solvents: Diethyl Ether; 0 °C; 0 °C -> Rt; 12 H,Rt1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt
    标题:Novel Alkylated Azoles As Potent Antifungals
    作者:Shrestha,Sanjib K.; Et Al
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2017 卷标:133 页码:309-318]

    79983-71-4 = 79983-71-4
    反应条件:1.1 Reagents: Cupric Chloride Solvents: Ethanol,Water; 5 - 7 H,70 - 80 °C
    标题:Structure,Bioactivity And Implications For Environmental Remediation Of Complexes Comprising The Fungicide Hexaconazole Bound To Copper
    作者:Zhao,Jin-Hao; Et Al
    参考文献:Pest Management Science 日期:2014 卷标:70(2) 页码:228-233]

    4252-78-2 + 584-13-4 = 79983-71-4
    反应条件:1.1 Solvents: Isopropanol; 12 H,80 °C2.1 Reagents: Sodium Nitrite,Hydrochloric Acid Solvents: Water; 0 °C; 1 H,Rt2.2 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Water; Neutralized3.1 Reagents: Dibromo[1,1′-Oxybis[ethane]]Magnesium Solvents: Dichloromethane; 90 Min,Rt; Rt -> 0 °C3.2 Solvents: Diethyl Ether; 0 °C; 0 °C -> Rt; 12 H,Rt3.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt
    标题:Novel Alkylated Azoles As Potent Antifungals
    作者:Shrestha,Sanjib K.; Et Al
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2017 卷标:133 页码:309-318
2,2',4'-三氯苯乙酮置于盐酸,Magnesium Bromide Ethyl Etherate,Sodium Nitrite体系中,用 二氯甲烷,水,异丙醇 作为反应溶剂,化学反应 26.5H,反应生成 己唑醇
参考文献:新型烷基化唑类作为有效的抗真菌剂.
标题:新型烷基化唑类作为有效的抗真菌剂.
摘要:当涉及治疗真菌感染(例如人类浸润性念珠菌病)时,氟康唑(flc)是首选药物.但是,Flc的广泛使用已导致在各种真菌菌株中对该药物产生抗药性,同时也引起了对新抗真菌剂的需求.在此,我们报告了27种新的flc衍生物的合成及其对13种临床相关真菌菌株的抗真菌活性.我们还探讨了它们对哺乳动物细胞的毒性,溶血活性以及它们的作用机理.总体而言,我们的许多flc衍生物均具有广谱抗真菌活性,并且所有化合物对至少一种真菌菌株的mic值均小于0.03μg/ Ml.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2017.03.075

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5912355-A
优先权日:1993-04-16
标 题 :Chiral synthesis of tertiary alcohols with a hydrolase
发明人:BLACKER ANDREW JOHN; BREWSTER ANDREW GEORGE; COPELAND ROBERT JEFFREY; HOLT ROBERT ANTONY
权利人:ZENECA LTD; MOCHIDA PHARM CO LTD
摘要:Method of preparing an optically active compound of formula, wherein R and R1 are independently alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, a heterocyclic group or a C1-C4 alkyl-heterocycle, each being optionally substituted, procided that R and R1 are not identical and * is an optically active chiral center, from the corresponding racemic ester or diol by treating with a hydrolase enzyme.

专利号:WO-2025056767-A1
优先权日:2023-09-15
标题 :Process for the preparation of enantiomerically enriched aliphatic amines
发明人:BOU HAMDAN FARHAN; GODINEAU EDOUARD; SMEJKAL TOMAS; DUMEUNIER RAPHAEL; BOUSSEMGHOUNE MOHAMED ABDELOUAHAB; BLUM MATHIAS
权利人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched cyclobutylamines of formula (I) from α-tertiary cyclobutanones and reacting said enantiomerically enriched cyclobutylamines to enantiomerically enriched cyclobutylamides. Such compounds are useful intermediates in the synthesis of microbiocidal thiazole compounds.

专利号:US-2016073631-A1
优先权日:2013-03-04
标 题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
权利人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) n n n n n n n n n n n n wherein n P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; n R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; n R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n n is 0 or 1; n including the process comprising n (a-i) reacting a compound of formula II n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; n with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and n (a-ii) reductively cyclising the compound of formula III to give the compound of formula I. n n n n n The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

专利号:US-9233920-B2
优先权日:2010-06-11
标题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
权利人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS; SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n is 0 or 1; including the process comprising (a-i) reacting a compound of formula II wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III Wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and (a-ii) reductively cyclizing the compound of formula III to give the compound of formula I. The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

专利号:US-10906880-B2
优先权日:2016-01-26
标题:Kind of isothiazole oxime ether-containing strobilurin derivatives and its preparation methods and application
发明人:FAN ZHIJIN; CHEN LAI; GUO XIAOFENG; ZHU YUJIE; QIAN XIAOLIN; MA LIUYONG; ZHANG NAILOU; WANG HAIXIA; ZHANG ZHIMING; XU JINGHUA; SONG YINQI
权利人:UNIV NANKAI
摘要:The present invention is that provided a synthesis method of a series of isothiazole oxime ether containing strobilurin derivatives IV. The present invention relates to 3,4-dichloroisothiazolyl oxime ether strobilurin derivatives, and their chemical structural formula is as shown by IV. n n n n n n n n n n The invention discloses the structural formula of the above compound, the synthesis method and the use as an insecticide, a fungicide, an anti-plant virus agent, and an agriculturally acceptable auxiliary or synergist and a commercial insecticide. The use of a fungicide, an anti-plant virus agent and an acaricide in combination for controlling agricultural, forestry, horticultural plant pests, diseases, virus diseases and preparation methods.

专利号:US-2007232495-A1
优先权日:2006-03-24
标题:Compositions and methods to add value to plant products, increasing the commercial quality, resistance to external factors and polyphenol content thereof
发明人:NAPPA ALVARO O; LORENZINI FELIPE C; SANHUEZA ANDRES L
权利人:NAPPA ALVARO O; LORENZINI FELIPE C; SANHUEZA ANDRES L
摘要:The invention is related to compositions and methods that naturally protect plant tissues against ultraviolet radiation and temperature, thus giving protection against sunburn to plants, plant parts, fruits and/or flowers during their development. The invention is also related to compositions and methods to naturally improve the color of plants, plant parts, fruits and/or flowers by inducing the natural synthesis of flavonoids and anthocyanins present in plants. Likewise, the present invention is directed to improving the nutritional value of plants, plant parts, fruits and/or flowers by increasing the normal levels of polyphenolic compounds, especially flavonoids, present therein. Additionally, the present invention is related to compositions and methods that give more resistance to plants, plant parts, fruits and/or flowers against pathogens as bacteria and fungi. Finally, the present invention is related to plants, plant parts, fruits, flowers and/or propagating material treated with the compositions described in the present document.
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主要参考文献


1: Maznah Z, Halimah M, Ismail S, Idris AS. Dissipation of the fungicide hexaconazole in oil palm plantation. Environ Sci Pollut Res Int. 2015 Dec;22(24):19648-57. doi: 10.1007/s11356-015-5178-z. Epub 2015 Aug 15. doi: 10.1016/j.jhazmat.2015.04.006. Epub 2015 Apr 3. doi: 10.1002/chir.22225. Epub 2013 Sep 12. doi: 10.1007/s10661-014-4126-6. Epub 2014 Dec 2. doi: 10.1007/s10661-011-2061-3. Epub 2011 Apr 28. doi: 10.1002/dta.1351. doi: 10.1002/chir.22018. Epub 2012 Jun 24. doi: 10.1002/ps.3536. Epub 2013 Jun 18. doi: 10.1002/chir.21993. Epub 2012 Jan 25. doi: 10.1007/s11356-015-5216-x. Epub 2015 Aug 20. doi: 10.1016/j.chemosphere.2015.08.015. Epub 2015 Aug 18. doi: 10.1002/chir.22121. Epub 2013 Jan 18. doi: 10.1016/j.pestbp.2015.09.012. Epub 2015 Sep 28. doi: 10.1016/j.aquatox.2013.04.001. Epub 2013 Apr 18. doi: 10.1021/jf204523t. Epub 2012 Feb 21. doi: 10.1016/j.ecoenv.2015.03.014. Epub 2015 Mar 24. doi: 10.1093/toxsci/kfr293. Epub 2011 Nov 1. doi: 10.1016/j.jplph.2010.11.009. Epub 2011 Jan 3.

合成参考文献


摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
参考文献:10.1007/s00216-015-9071-x
摘要:Cho HR, Park JS, Kim J, Han SB, Choi YS. Multiresidue method for the quantitation of 20 pesticides in aquatic products. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2015 Oct 14;407(30):9043–52. doi: 10.1007/s00216-015-9071-x.
参考文献:10.1007/s11356-018-1707-x
摘要:Wang L, Wang X, Di S, Qi P, Sun Y, Yang X, Zhao C, Wang X. Enantioselective analysis and degradation of isofenphos-methyl in vegetables by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Environmental Science and Pollution Research. 2018 Apr 30;25(19):18772–80. doi: 10.1007/s11356-018-1707-x.
参考文献:10.1007/s11356-020-10355-5
摘要:Nélieu S, Lamy I, Karolak S, Delarue G, Crouzet O, Barraud C, Bimbot M, Allaoui F, Hanot C, Delorme A, Lévi Y, Hulot FD, Baudry E. Impact of peri-urban landscape on the organic and mineral contamination of pond waters and related risk assessment. Environmental Science and Pollution Research. 2020 Aug 10;28(42):59256–67. doi: 10.1007/s11356-020-10355-5.
参考文献:10.1006/taap.2002.9420
摘要:Sanderson JT, Boerma J, Lansbergen GW, van den Berg M. Induction and inhibition of aromatase (CYP19) activity by various classes of pesticides in H295R human adrenocortical carcinoma cells. Toxicol Appl Pharmacol. 2002 Jul 01;182(1):44–54. doi: 10.1006/taap.2002.9420.
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