CAS: 71109-09-6; 2-(4-Cyclohexylnaphthalen-1-yl)Propanoic Acid

该化合物是一种主要用于其止痛和抗炎特性的非类固醇抗炎药物(NSAID),其特点是它能够抑制环氧酶(COX)酶,它在合成异丙菊酯,炎症和疼痛信号的化合物方面起着关键作用.Vedaprofen经常用于兽医,特别是治疗动物,如狗和马的疼痛和炎痛.该物质一般是口服的,而且与其他非亚甲胺动物相比,其相对有利的安全性特征为人所知.其化学结构包括一种丙基酸衍生物,有助于其药效.Vedaprofen也因其中度和作用持续时间而得到注意,因此适合管理各种炎症.与所有药物一样,潜在的副作用可能包括胃肠紊乱和肾脏效应,因此在使用期间必须加以仔细监测.总的来说,Vedaprofen是治疗疼痛和兽医术中的一种重要的治疗选择.

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相似化合物

3117-51-9 41641-69-4 15410-62-5

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

Methyl 2-(4-Cyclohexyl-1-Naphthyl)-Propionate 71109-08-5

合成工艺路线路线简述

    📜Methyl 2-(4-Cyclohexyl-1-Naphthyl)-Propionate置于氢氧化钾体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,以83%的收率获得产物维达洛芬
    参考文献:Derivatives Of 4-Cyclohexyl-1-Naphthalene-Acetic Acid And Their Use As
    标题:Derivatives Of 4-Cyclohexyl-1-Naphthalene-Acetic Acid And Their Use As
    摘要:本发明涉及公式为 ##str1## 的4-环己基-1-萘乙酸衍生物,其中r为低碳链基,以及其药学上可接受的盐和衍生物.本发明还涉及含有这些衍生物的药物组合物.这些衍生物可用作药物,特别是用于治疗炎症综合症.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2012029226-A1
    优先权日:2009-02-06
    标题:Method for the synthesis of chiral alpha-aryl propionic acid derivatives
    发明人：KAPTEIN BERNARDUS; VLIEG ELIAS; NOORDUIN WILLEM LIEUWE
    权利人:KAPTEIN BERNARDUS; VLIEG ELIAS; NOORDUIN WILLEM LIEUWE
    摘要:The present invention provides a method for the synthesis of optically pure α-aryl propionic acid derivatives comprising subjecting the corresponding racemic α-aryl propionic acid derivatives to high sheer or impact forces, such as grinding.

    专利号:EP-2393771-A1
    优先权日:2009-02-06
    标 题:Method for the synthesis of chiral alpha-aryl propionic acid derivatives

    专利号:WO-2010089343-A1
    优先权日:2009-02-06
    标 题:Method for the synthesis of chiral alpha-aryl propionic acid derivatives

    专利号:CN-102388014-A
    优先权日:2009-02-06
    标题 :Synthesis method of chiral alpha-aryl propionic acid derivative

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    主要参考文献


    1: Göktaş EF, Kabil E. Stability of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in urine and solution: effects of degradation on analytical assessment. Bioanalysis. 2023 Apr;15(7):407-419. doi: 10.4155/bio-2023-0029. Epub 2023 May 1. 12(8):1065-1077. doi: 10.1002/dta.2864. Epub 2020 Jun 28.
    11:24. doi: 10.1186/s12917-015-0338-4.
    4: Yin Z, Wang Y, Whittell LR, Jergic S, Liu M, Harry E, Dixon NE, Kelso MJ, Beck JL, Oakley AJ. DNA replication is the target for the antibacterial effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Chem Biol. 2014 Apr 24;21(4):481-487. doi: 10.1016/j.chembiol.2014.02.009. Epub 2014 Mar 13. 79(7):1019-26. doi: 10.1016/j.theriogenology.2013.01.006. Epub 2013 Feb 28. 52(5):304-8. Japanese. doi: 10.3358/shokueishi.52.304. 1218(37):6292-301. doi: 10.1016/j.chroma.2011.06.006. Epub 2011 Jun 12. 35(1):13-8. doi: 10.1111/j.1365-2885.2011.01282.x. Epub 2011 Mar 11. 72(2):174-83. doi: 10.2460/ajvr.72.2.174. 1217(17):2832-9. doi: 10.1016/j.chroma.2010.02.047. Epub 2010 Feb 25. 45(6):e458-60. doi: 10.1111/j.1439-0531.2009.01572.x. 45(6):1039-41. doi: 10.1111/j.1439-0531.2009.01486.x. 11(6):420-9. doi: 10.1016/j.jfms.2008.10.002. Epub 2009 Feb 23.

    合成参考文献


    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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