CAS: 7012-16-0; 2,7-Dichloro-9H-Fluorene

该化合物是一种卤化芳烃化合物,配有分子式C13H8Cl2.它是一个有机合成的多用途中间体,特别是在生产同质聚合物,染料和药品方面. 2,7个位置的二氯替代会增强其在交叉反应中的回作用,如铃木或静电联结,有助于建造扩展的相融合系统.它高纯度和稳定性使它适合材料科学的应用,包括有机电子和光电子设备.该复合体的硬氟骨有助于改善衍生材料的热化学稳定性和光化学稳定性.建议由于对湿度和光度的敏感性,在惰性条件下进行适当的处理.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

芴 9H-Fluorene 86-73-7
2,7-二氯-9-芴酮 2,7-Dichlorofluorenone 06/11/6297
2,7-Dichlor-9-Diazofluoren 888-01-7
2,7-二溴芴 2,7-Dibromo-9H-Fluorene 16433-88-8
3,6-二叔丁基黄酮 3,6-Di-Tert-Butylfluorene 58775-07-8

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,7-Dichlorofluorene 主要起始原料 Fluorene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Fluorene
芴置于盐酸,N-氯代丁二酰亚胺,溶剂黄146体系中,用 水 作为反应溶剂,以38%的收率获得产物2,7-二氯芴
参考文献:无添加剂钯催化的芳基氯化物的脱羧交叉偶联
标题:无添加剂钯催化的芳基氯化物的脱羧交叉偶联
摘要:(杂)芳基羧酸钠与(杂)芳基氯化物的交叉偶联用1Mol%的钯催化剂进行,不需要无机碱,银盐或铜盐.这种耦合使用两个低能伙伴,唯一的化学计量副产物是二氧化碳和氯化钠.底物范围包括较少活化的芳基氯化物和羧酸盐(> 25个实例).钯的负载量可以降低到0.1Mol%,并且可以使用布赫瓦尔德(buchwald)型预催化剂.
DOI:10.1021/acs.Orglett.9B01620

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-103193588-A
优先权日:2013-04-12
标 题 :A new process for the synthesis of 2,7-dihalofluorene derivatives from industrial fluorene

专利号:CN-116217364-A
优先权日:2022-12-29
标 题:Method for Catalytic Synthesis of Benfluorenol Intermediate 4-Chloroacetyl-2,7-Dichlorofluorene Based on Ionic Liquids

专利号:CN-102786399-A
优先权日:2011-05-16
标 题 :A new synthesis method of benzfluorenol intermediate 2,7-dichloro-4-chloroacetylfluorene

专利号:CN-111320547-B
优先权日:2020-04-03
标题:Synthesis method of lumefantrine-D9

专利号:CN-103408509-A
优先权日:2013-07-17
标题 :Synthesis process of an antimalarial pharmaceutical raw material benzfluorenol intermediate-2,7-dichlorofluorene-4-oxirane

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摘要:Clar E. Hydrocarbons derived from Diphenyl. 1964. In: Polycyclic Hydrocarbons.
参考文献:10.1007/s11270-023-06632-x
摘要:Sun C, Xia Y, Xu C, Xu L. Temporal Trends and Cancer Risk of Parent and Halogenated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Water Environment Impacted by Urban and Industrial Activities. Water Air Soil Pollut. 2023 Sep;234(9). doi: 10.1007/s11270-023-06632-x.
参考文献:10.1007/s10098-024-02921-z
摘要:Goveas LC, Nagendran V, Selvaraj R, Vinayagam R, Nayak S. Polyaromatic hydrocarbon removal from wastewater using sustainable carbon-based adsorbents: A recent update. Clean Techn Environ Policy. 2024 Jun 29;27(2):453–70. doi: 10.1007/s10098-024-02921-z.
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