CAS: 33036-67-8; Ethyl Oxazole-2-Carboxylate

该化合物是一种多用途的异环酯,广泛用作有机合成和制药研究的关键中间体,其氧化氮核心结构具有适合建造复杂分子的回活动性,特别是在药用化学中,以开发生物活性化合物.乙基酯组增加了溶性,有利于进一步发挥作用,使其对衍生和交叉反应具有价值.这种复合物在标准处理条件下表现出稳定性,与一系列合成方法相容.其应用包括农用化学合成,离甘和乙环人造木,为研究人员提供了一种各种化学变异的可靠建筑块.

结构式图片

相似化合物

65373-52-6 130551-92-7 31698-88-1

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号3209-70-9 异噁唑-3-羧酸乙酯 | CAS号884539-45-1 恶唑-2-甲酰胺 | CAS号90831-48-4 噁唑-2-羧酸肼

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl 2-Oxazolecarboxylate 主要起始原料 Ethyl Isoxazole-3-Carboxylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Isoxazole-3-Carboxylate
📜异噁唑-3-羧酸 以 乙醚 用作溶剂,化学反应生成恶唑-2-甲酸乙酯
参考文献:与异恶唑合成;异恶唑并[2,3-A ]吡啶鎓盐的生产以及异恶唑-3-羧酸盐向恶唑-2-羧酸盐的光化学转化
标题:与异恶唑合成;异恶唑并[2,3-A ]吡啶鎓盐的生产以及异恶唑-3-羧酸盐向恶唑-2-羧酸盐的光化学转化
摘要:3-(4-乙氧基丁酰基)异恶唑(6)的环化得到4,5,6,7-四氢-4-氧代异恶唑并[2,3-A ]溴化吡啶鎓(7).尝试用沸腾的乙酸酐对酮(7)进行芳构化未成功,但是溴化反应生成了二溴代酮(9),将其脱氢溴化为5-溴代-4-羟基异恶唑并[2,3-A ]溴化吡啶鎓(10). .描述了异恶唑-3-羧酸盐到相应的恶唑-2-羧酸盐的光化学转化.
Doi:10.1039/j39710001196

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2008200475-A1
优先权日:2005-03-28
标题:4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors
发明人：ENNIS MICHAEL DALTON; KORTUM STEVEN WADE; TENBRINK RUTH ELIZABETH
权利人:PFIZER
摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2a , R x , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

其他信息查阅

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

⚠️全国化工行业净网倡议书
📋制造商识别码
📖 海关编码查询
📝MSDS生成器

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1039/j39710001196
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知