CAS: 2248-46-6; Ethyl 2,2-Difluoro-2-Phenylacetate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其酯性功能组,其特性来自苯乙酸和乙醇;该化合物的特征是,在相对于酯组而言的甲型位置上用两个氟原子替代的苯基环,其作用在于其独特的化学特性.氟原子的存在会增强化合物的亲脂性,并可能影响其活性和生物活动.乙酰二氟苯乙酸酯通常是一种无色的,具有特色气味的黄色液体.该化合物溶于有机溶剂,在水中表现出低溶性.该化合物对各个领域都感兴趣,包括药用化学和农用化学品,因为它在药物研制和合成中间体中具有潜在用途.安全数据表明,与许多氟化合物一样,它应该谨慎处理,因为如果吸入或摄入,它可能会对健康造成危害.在实验室环境中与该物质打交道时,应当遵循适当的安全议定书.

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CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号205865-67-4 2,2-二氟-2-(三甲基硅基)乙酸乙酯 | CAS号1603-79-8 苯甲酰甲酸乙酯 | CAS号667-27-6 二氟溴乙酸乙酯 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号103-80-0 苯乙酰氯 | CAS号38078-09-0 二乙氨基三氟化硫 | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号75280-06-7 ethyl methylsul... | CAS号132088-30-3 ethyl 2-fluoro-... | CAS号360-03-2 2,3-二氟苯乙酸 | CAS号2002-72-4 2,2-二氟-2-苯乙腈 | CAS号383-19-7 2,2-二氟-2-苯乙酰胺

合成工艺路线路线简述

    苯甲酰甲酸乙酯置于potassium Fluoride,甲酸,四甲基氟化铵,N,N-硫酰二咪唑体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 4.0H,以73%的收率获得alpha,Alpha-二氟苯乙酸乙酯
    参考文献:硫酰氟和四甲基氟化铵在室温下对苯甲醛和α-酮酸酯进行脱氧氟化
    标题:硫酰氟和四甲基氟化铵在室温下对苯甲醛和α-酮酸酯进行脱氧氟化
    摘要:描述了使用硫酰氟和me 4 Nf在室温下对苯甲醛和α-酮酸酯进行脱氧氟化的方法.证明了大范围的芳基和杂芳基底物,并且该方法与许多底物的其他常见脱氧氟化方法相比具有优势.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.9B00054

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    摘要:March, T. L.; Duggan, P. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 392.
    摘要:March, T. L.; Duggan, P. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 376.
    摘要:Liao, L.; Zhang, Y.; Yu, J.-S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 232.
    摘要:Cheng, Q.; Shen, X., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
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