CAS: 21901-34-8; 3-Methyl-5-Nitropyridin-2(1H)-One

该化合物是一种环环生物化合物,在三等和五等中以一甲基组取代一丙烯酮支架,在三等和硝基组别取代一甲基组别,这种结构具有独特的反应性,使其成为制药和农用化学合成中宝贵的中间体. 硝基组可增强致命性,促进进一步的功能化,而酮核心则有助于其血循环化学的稳定性和多功能性. 其明确界定的分子框架可以进行精确的修改,支持药物发现和物质科学方面的应用. 该化合物由于其潜在的敏感性,通常在受控制的条件下处理. 高品位可用于研究和工业用途.

英文名称3-Methyl-5-Nitropyridin-2(1H)-One
中文名称3-甲基-5-硝基吡啶-2(1H)-酮
IUPAC名称3-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one
其它别名2-羟基-3-甲基-5-硝基吡啶; 3甲基2羟基5硝基吡啶; 3-Methyl-5-Nitro-2-Pyridone
CAS编号21901-34-8
MFCD编号:MFCD03095073
EINECS号:244-647-9
FDA UNII编号:7PLY98DCN8
分子式:C6H6N2O3
分子量:154.12
产品CID: 1137914
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: FPTYZBDNBMVYCL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6N2O3/c1-4-2-5(8(10)11)3-7-6(4)9/h2-3H,1H3,(H,7,9)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数1

相似化合物

99368-66-8 21901-41-7 1423026-37-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xi,Xn
包装等级Ⅲ
安全声明37/39-26-36
危险类别码36/37/38-41-37/38-22
WGK Germany3.0

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

3-methylpyridin-2-ylamine 2-amino-3-methyl-5-nitropyridine 2-chloro-3-methyl-5-nitropyridine 1,1-dimethoxy-propene 2-chloro-3-methyl-5-nitropyridine 1-(2,4-dimethylbenzyl)-3-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one 5-methylpyridin-3-amine 5-fluoro-3-pyridinecarbonyl chloride

合成工艺路线路线简述

2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶置于hydroxide体系中,用氘代二甲亚砜,重水用作溶剂,化学反应生成2-羟基-5-硝基3-甲基吡啶
参考文献:Reaction Of 2-Halo-5-Nitropyridines With Hydroxide Ion In Dimethyl Sulfoxide
标题:Reaction Of 2-Halo-5-Nitropyridines With Hydroxide Ion In Dimethyl Sulfoxide
摘要:
Doi:10.1021/jo01303A032

海关参考信息

2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9926291-B2
优先权日:2007-03-27
标题 :Synthesis of thiohydantoins
发明人：OUERFELLI OUATHEK; DILHAS ANNA; YANG GUANGBIN; ZHAO HONG
权利人:SLOAN KETTERING INST CANCER RES
摘要:A novel synthesis of the anti-androgen, A52, which has been found to be useful in the treatment of prostate cancer, is provided. A52 as well as structurally related analogs may be prepared via the inventive route. This new synthetic scheme may be used to prepare kilogram scale quantities of pure A52.

专利号:US-8987452-B2
优先权日:2007-03-27
标题:Synthesis of thiohydantoins

专利号:US-9512103-B2
优先权日:2007-03-27
标题:Synthesis of thiohydantoins

专利号:US-2015191449-A1
优先权日:2007-03-27
标题:Synthesis of thiohydantoins

专利号:US-2013225821-A1
优先权日:2007-03-27
标题:Synthesis of thiohydantoins

专利号:US-2017081308-A1
优先权日:2007-03-27
标题 :Synthesis of thiohydantoins