CAS: 142186-36-5; (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-(4-Fluorophenyl)Acetic Acid
该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,广泛用于浸泡物合成和制药研究;Boc(乙氧-丁氧碳基)组作为矿山功能的临时保护小组,在温酸条件下有选择地进行脱保;4-氟苯基会提高化合物在设计生物活性分子方面的效用,特别是在针对受体相互作用的药用化学应用中的效用;其高纯度和立体化学完整性(S-配置)确保手工业合成的可靠性能;该化合物在标准处理条件下具有稳定性,符合固相硫化物合成议定书,因此受到重视;它作为开发氟聚醚和其他药用结构的关键中间体.
- 英文名称(S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-(4-Fluorophenyl)Acetic Acid
- 中文名称S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-(4-氟苯基)乙酸
- IUPAC名称(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
- 其它别名(Alphas)-Alpha-[叔丁氧羰基氨基]-4-氟苯乙酸; (S)-N-Boc-4-Fluorophenylglycine
- CAS编号142186-36-5
- MFCD编号:MFCD01320862
- EINECS号:975-086-4
- 分子式:C13H16FNO4分子量:269.27
- 产品CID: 646414
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
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196707-32-1 19883-57-9 93939-74-3物理性质
MSDS等安全信息
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参考文献:通过苄基锂化反应快速获得n-Boc苯基甘氨酸衍生物
标题:通过苄基锂化反应快速获得n-Boc苯基甘氨酸衍生物
摘要:我们报告了一种新型有效的方法,用于n-Boc保护的苯基甘氨酸的对映选择性合成.产率和对映体比率根据溶剂,底物的性质和形成手性络合物的方法而有很大差异.结果表明,主要反应途径是对映选择性去质子化/取代过程.对映选择性似乎受s-Buli-(-)-天冬氨酸络合物的手性鉴别能力的限制.所述的合成方法是获得有用的对映体富集的n-Boc苯基甘氨酸衍生物的最短途径之一.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)00159-4
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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