📜7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯置于吡啶,甲醇,碳酸氢钠,苯甲醚,三氟乙酸,Sodium Iodide,三氯氧磷体系中,用 二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮 用作溶剂,化学反应 28.0H,反应生成甲基1207E
参考文献:Synthesis And Oral Activity Of Pivaloyloxymethyl 7-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-Methoxyiminoacetamido)-3(Z)-(4-Methylthiazol-5-yl)Vinyl-3-Cephem-4-Carboxylate(Me1207) And Its Related Compound.
标题:Synthesis And Oral Activity Of Pivaloyloxymethyl 7-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-Methoxyiminoacetamido)-3(Z)-(4-Methylthiazol-5-yl)Vinyl-3-Cephem-4-Carboxylate(Me1207) And Its Related Compound.
摘要:7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2(Z)-甲氧亚胺乙酰氨基]-3(Z)-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯-3-头孢烯-4-羧酸(11,Me1206)及其3-Trans异构体(13)被制备用于测试抗菌活性.这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优秀的抗菌活性,包括 β-内酰胺酶产生菌株.通过与酰基碘代匹伐酸酯酯化反应,制备了这些化合物(11和13)的匹伐酸氧甲基酯(12和14).其中,匹伐酸氧甲基 7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚胺乙酰氨基]-3(Z)-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯-3-头孢烯-4-羧酸酯(12,Me1207)在小鼠口服给药后显示出非常好的尿液回收率.
Doi:10.1248/cpb.39.2433