CAS: 138514-32-6; Pivaloyloxymethyl 7-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-Methoxyiminoacetamido)-3(E)-(4-Methylthiazol-5-yl)Vinyl-3-Cephem-4-Carboxylate

该化合物是一个复杂的化学化合物,其特征是双环结构,包括硫磺和氮原子.该化合物的特点是一个碳酸蛋白酸功能组,有助于其酸度和潜在反应性.硫酸环的存在表明它可能表现出生物活动,因为硫酸经常在制药中找到.该化合物还含有一种甲氧基胺组,它可以增强稳定性并影响其与生物目标的相互作用.此外,酯功能显示它可能进行水解,导致相应的酸的释放.(6R,7R)结构显示的立体化学学包含具体的原子空间安排,这可能会对化合物的生物活动和药用植物致.

结构式图片

上下游产品

P-Methoxybenzyl 7-Phenylacetamido-3(E)-(4-Methylthiazol-5-yl)Vinyl-3-Cephem-4-Carboxylate 104146-11-4
P-Methoxybenzyl 7-Amino-3(E)-(4-Methylthiazol-5-yl)Vinyl-3-Cephem-4-Carboxylate 104146-12-5
7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯 (6R,7R)-3-Chloromethyl-8-Oxo-7-Phenylacetylamino-5-Thia-1-Aza-Bicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid 4-Methoxy-Benzyl Ester 104146-10-3

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Me 1207E 主要起始原料 4-Methylthiazole-5-Carboxaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Methylthiazole-5-Carboxaldehyde
📜7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯置于吡啶,甲醇,碳酸氢钠,苯甲醚,三氟乙酸,Sodium Iodide,三氯氧磷体系中,用 二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮 用作溶剂,化学反应 28.0H,反应生成甲基1207E
参考文献:Synthesis And Oral Activity Of Pivaloyloxymethyl 7-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-Methoxyiminoacetamido)-3(Z)-(4-Methylthiazol-5-yl)Vinyl-3-Cephem-4-Carboxylate(Me1207) And Its Related Compound.
标题:Synthesis And Oral Activity Of Pivaloyloxymethyl 7-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-Methoxyiminoacetamido)-3(Z)-(4-Methylthiazol-5-yl)Vinyl-3-Cephem-4-Carboxylate(Me1207) And Its Related Compound.
摘要:7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2(Z)-甲氧亚胺乙酰氨基]-3(Z)-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯-3-头孢烯-4-羧酸(11,Me1206)及其3-Trans异构体(13)被制备用于测试抗菌活性.这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优秀的抗菌活性,包括 β-内酰胺酶产生菌株.通过与酰基碘代匹伐酸酯酯化反应,制备了这些化合物(11和13)的匹伐酸氧甲基酯(12和14).其中,匹伐酸氧甲基 7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚胺乙酰氨基]-3(Z)-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯-3-头孢烯-4-羧酸酯(12,Me1207)在小鼠口服给药后显示出非常好的尿液回收率.
Doi:10.1248/cpb.39.2433

海关参考信息

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知