CAS: 133627-46-0; 2-Chloro-N-(2-Chloro-4-Methylpyridin-3-yl)Nicotinamide

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括多个芳香环和功能组.该物质具有一个包括氮的六人芳香环的脊柱,有助于其潜在的生物活动.氯化合物的存在表明,它可能具有特定的再活性和溶性,经常影响其与生物目标的相互作用. 碳本沙米功能组表示,氢结合具有潜力,可以提高其在极溶剂中的溶性,并影响其药用动力特性.这种化合物可能有益于药用化学,特别是药物的开发,因为其结构特征可能与各种生物路径发生相互作用.此外,其合成和特征通常涉及标准的有机化学技术,其稳定性和再活性将在各种条件下加以评估,以确定其是否适合具体应用.

结构式图片

相似化合物

680217-89-4 314053-46-8 1205850-27-6

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号49609-84-9 2-氯-3-吡啶羧酸 | CAS号133627-45-9 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 | CAS号23056-39-5 2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶 | CAS号2942-59-8 2-氯烟酸 | CAS号133627-47-1 N-(2-氯-4-甲基-3-吡... | CAS号133627-18-6 11-ethyl-4,5-di... | CAS号133627-17-5 奈韦拉平相关物质A | CAS号129618-40-2 奈韦拉平

合成工艺路线路线简述

    2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶置于盐酸,Tin(Ll) Chloride体系中,用 乙醚,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 26.33H,反应生成2-氯-N-(2-氯-4-甲基吡啶-3-基)烟酰胺
    参考文献:恶唑并[5,4-B ]吡啶的结构解析:与奈韦拉平有关的另一种环化产物
    标题:恶唑并[5,4-B ]吡啶的结构解析:与奈韦拉平有关的另一种环化产物
    摘要:在合成奈韦拉平(hiv-1逆转录酶的非核苷抑制剂)的最后步骤中,分离出意外的环化产物.根据红外光谱,质谱和许多二维核磁共振实验,将该产物的结构指定为2-((2'-环丙基氨基)-3'-吡啶基)-7-甲基恶唑[5,4]-B ]吡啶,9.单晶x射线分析的结果证实了这种结构归属.该产物由n-(2-氯-4-甲基-3-吡啶基)-2-(环丙胺)-3-吡啶甲酰胺8的环化反应所产生,该反应通过用酰胺羰基氧置换氯来实现的.当8时发生竞争性反应在环化之前先去质子化,形成奈韦拉平11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6 H-二吡啶并[3,2-B:2',3'-E ] [1,4]二氮杂-6-酮,2.
    Doi:10.1002/jhet.5570300328

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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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