CAS: 130004-33-0; (S)-Rucl[(P-Cymene(Binap)]Cl

该化合物是一个协调综合体,以为中央金属离子,以为主.该综合体的特征是来自双硫基的手性螺旋,为它提供在非对称催化中的潜在应用.二苯基磷酸组的存在提高了离子体的电子施食能力,促进了与中心的协调.双苯乙烯会有助于有机溶剂复合物的稳定性和溶性.作为铬(II)复合体,它通常展示出一种平方形平方形的地貌测量法,对D6金属综合体很常见,它具有潜在作用,特别是可起到催化剂作用的氢化和交叉结合反应.其气态性能可以生产对苯基浓缩产品,使该复合物在制药业和精密的化学工业中具有宝贵的毒性.

英文名称(S)-Rucl[(P-Cymene(Binap)]Cl
中文名称氯代[(S)-(-)-2,2'-二(二苯基膦)-1,1'-联萘](P-伞花素)氯化钌(II)
IUPAC名称dichlororuthenium;[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
其它别名[rucl(P-Cymene)((S)-Binap)]Cl; Chloro[(S)-(-)-2,2'-Bis(Diphenylphosphino)-1,1'-Binaphthyl](P-Cymene)Ruthenium(Ii) Chloride
CAS编号130004-33-0
MFCD编号:MFCD00134456
EINECS号:631-328-8
分子式:C54H44Cl2P2Ru
分子量:926.86
产品CID: 458734
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 多环化合物

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InChIKey: BRFGNUDJBDHIOI-UHFFFAOYSA-N
1S/C44H32P2.C10H14.2ClH.Ru/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数8.0

物理性质

熔点>100 °C
沸点724.3 °C at 760 mmHg
闪点419 °C
PSA:27.18
LogP:13.6738
溶解性Chloroform (Sparingly)
敏感性空气敏感
外观形态橙色粉末
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于非对称反应的TAKASAGO LIGANDS和COMPLEXS

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
易燃固体类别1
Self-heat. 1
金属腐蚀物类别1
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
水生慢性毒性类别4
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H228 |易燃固体.
H251 |自热:可能起火.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2[ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (S)-(1,1'-binaphthalene)-2,2'-diylbis(diphenylphosphine)

合成工艺路线路线简述

专利信息

专利号:CN-116732537-A
优先权日:2022-03-03
标题:New synthesis method of naproxen

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参考文献:10.1007/s11144-010-0256-1
摘要:Floris T, Kluson P, Slater M. Stereoselective hydrogenation of methyl acetoacetate over structurally different chiral ruthenium complexes. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 2010 Nov 02;102(1):67–74. doi: 10.1007/s11144-010-0256-1.
参考文献:10.1007/978-90-481-3696-4_9
摘要:Zsigmond A, Notheisz F, Kluson P, Floris T. Chemoselective and Enantioselective Hydrogenations on Immobilized Complexes. 2010 Aug 04. In: Heterogenized Homogeneous Catalysts for Fine Chemicals Production. : Springer Netherlands; 2010 Aug 04.