CAS: 1223404-88-3; (R)-5-(2-(2,5-Difluorophenyl)Pyrrolidin-1-yl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-3-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特点是结构复杂,包括一种-核心,以及一种丙烯酰胺杂酸.该化合物的特点是一个能影响其生物活动和相互作用的(R)配置所显示的手性中心.二氟联苯组的存在表明它具有潜在的亲脂性,并可能增强它与生物目标的结合性.该化合物有可能表现出特定的药理特性,使其对药用化学,特别是治疗药物的开发具有兴趣.其独特的结构特征可能有助于其选择性和有效性,能够针对某些受体或酶.此外,该化合物的溶性,稳定性和再活性可能受到其功能组和整体分子结构的影响.与许多药物发现化合物一样,了解其药理学和药理动力学对于评估其治疗各种条件的潜在应用至关重要.

英文名称(R)-5-(2-(2,5-Difluorophenyl)Pyrrolidin-1-yl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-3-Amine
中文名称(R)-5-(2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺
IUPAC名称(R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-amine
其它别名(R)-5-[2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-胺; Larotrectinib Impurity 5(Larotrectinib Dfp-Pppa Impurity)
CAS编号1223404-88-3
MFCD编号:MFCD30802505
FDA UNII编号:54Q4FL3GH3
分子式:C16H15F2N5
分子量:315.33
产品CID: 320024
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: PNTNLXBVYHOZQI-CQSZACIVSA-N
InChI=1S/C16H15F2N5/c17-10-3-4-12(18)11(8-10)14-2-1-6-22(14)15-5-7-23-16(21-15)13(19)9-20-23/h3-5,7-9,14H,1-2,6,19H2/t14-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1可旋转键数2

相似化合物

2135871-21-3 380388-49-8 1223404-90-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

(R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine 5-chloro-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine 2-bromo-1,4-difluorobenzene 5-(2,5-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole (R)-N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)morpholine-4-carboxamide (R)-3-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-1,1-dimethylurea (R)-N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide (R)-N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxamide

合成工艺路线路线简述

5-氯-3-硝基吡唑[1,5-A]嘧啶置于氢气,三乙胺体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成(R)-5-(2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-胺
参考文献:Larotrectinib及其前体的NMR数据分配和构象分析
标题:Larotrectinib及其前体的NMR数据分配和构象分析
摘要:NMR实验用于鉴定larotrectinib及其合成前体硝基化合物4的两个主要构象.结合2D Exsy和noe实验,在不同温度和溶剂下通过动态NMR进行构象分析.结果表明,Larotrectinib和化合物4的构象是由c11-n17的旋转障碍引起的.同时,根据noe数据和分子模拟推测了化合物4的构象特异性结构.的完成作业1 H和13个化合物c NMR数据1,4和5的报道首次.
Doi:10.1016/j.Tet.2021.132064

海关参考信息

2902600000-乙苯
2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9676783-B2
优先权日:2008-10-22
标题:Method of treatment using substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidine compounds
发明人：HAAS JULIA; ANDREWS STEVEN W; JIANG YUTONG; ZHANG GAN
权利人:ARRAY BIOPHARMA INC
摘要:Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

专利号:DK-2725028-T3
优先权日:2008-10-22
标题:Substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of kinase inhibitors TRK

专利号:EP-2725028-A1
优先权日:2008-10-22
标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

专利号:EP-2725028-B1
优先权日:2008-10-22
标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

专利号:HU-E030413-T2
优先权日:2008-10-22
标题:Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

专利号:ES-2588504-T3
优先权日:2008-10-22
标题 :Pyrazolo [1,5-a] pyrimidine compounds substituted as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors