CAS: 872492-60-9; 2-Bromo-N-Methylpyridin-3-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:环,是含有一个氮原子的由六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;2点存在一个溴原子,3点存在一个甲基氨基组,有助于其反应的回动和潜在应用;该化合物一般在室温上是固体,由于氨基组的存在,极地溶剂中溶解性较中,可进行氢结合;其分子结构表明,它可能参与核循环替代反应,使其在合成更复杂的有机分子方面有用;此外,溴亚基质可成为交织等反应中的遗留组;该化合物的特性,包括其熔点,沸点和特定反应,可因处理该化合物的条件而变化;与许多含氮的乙型循环一样,它也可能展示生物活动,值得进一步研究医学化学.

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116026-98-3 1022641-52-6 39856-58-1

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CAS号39856-58-1 2-溴-3-氨基吡啶 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号1393598-48-5 2-Bromo-3-(N-t-... | CAS号116026-98-3 2-溴-3-(B°C-氨基)吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-N-Methylpyridin-3-Amine 主要起始原料 (2-Bromo-Pyridin-3-yl)-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
  • 39856-58-1 = 872492-60-9
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; -78 °C -> 0 °C; 1 H,0 °C; 0 °C -> -78 °C1.2 1 H,-78 °C; Overnight,-78 °C -> Rt
    标题:A Valuable Synthesis Of Pyrrolo[1,2-A]Quinoxalines,Indolo[1,2-A]Quinoxalines And Their Aza-Analogues By Palladium-Catalyzed Intramolecular Carbon-Nitrogen Bond Formation
    作者:Abbiati,Giorgio; Et Al
    参考文献:Synthesis 日期:2005 卷标:(17) 页码:2881-2886
📜(2-溴-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯置于sodium Hydride,三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 3.5H,反应生成 2-溴-N-甲基-3-氨基吡啶
参考文献:Practical Way To Imidazo[4,5-B] And [4,5-C]Pyridine-2-Ones Via Cascade Ureidation/palladium-Catalyzed Cyclization
标题:Practical Way To Imidazo[4,5-B] And [4,5-C]Pyridine-2-Ones Via Cascade Ureidation/palladium-Catalyzed Cyclization
摘要:We Developed An Efficient One-Pot Tandem Carbamoyl Chloride Amination And Palladium-Catalyzed Intramolecular Urea Cyclization,Which Furnished High-Throughput Access To Imidazo[4,5-B]Pyridine-2-One And Related Imidazo[4,5-C]Pyridine-2-One Ring Systems. Moderate To Excellent Yields Were Reported.
DOI:10.1021/co300078F

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主要参考文献

参考标题:A Valuable Synthesis Of Pyrrolo[1,2-A]Quinoxalines, Indolo[1,2-A]Quinoxalines And Their Aza-Analogues By Palladium-Catalyzed Intramolecular Carbon-Nitrogen Bond Formation
作者:Egle M. Beccalli,Giorgio Abbiati,Gianluigi Broggini,Giuseppe Paladino,Elisabetta Rossi
摘要:A Novel And Efficient Method For The Construction Of Pyrrolo[1,2-A]Quinoxalines, Indolo[1,2-A]Quinoxalines And Their Aza-Analogues Is Described. The Reaction Involves A Pd-Catalyzed Intramolecular Cyclization As The Key Step And Provides The Desired Products In Only Two Steps And Good Overall Yields.

合成参考文献

参考DOI号:10.1055/s-2005-916033
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