CAS: 82-50-8; 5-Nitro-9,10-Dioxo-9,10-Dihydroanthracene-1-Sulfonic Acid

该化合物是一种有机化合物,属于炭疽衍生物类别,其特点是炭疽脊椎,用硝酸和硫酸功能组进行改造,硝酸组的存在有助于其染色和颜料潜力,而全氟辛烷磺酸组则增加其在水中的溶性,使其在各种应用中有用,包括纺织品和墨水.化合物在紫外线谱中表现出强烈的吸收,许多炭疽衍生物都常见于紫外线,并可能表现出荧光特性.其化学结构允许各种反应,包括减少和替换,使其在合成化学中具有多种特性.安全数据表明,与许多硝基化合物一样,应对该物质应谨慎处理潜在的毒性和环境关切.

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128-56-3 82-34-8 4095-82-3

MSDS等安全信息

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    合成工艺路线路线简述

    • 82-49-5 = 82-50-8
      反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid; 30 Min,90 °C; 90 °C -> Rt1.2 Reagents: Nitric Acid; 25 - 30 °C; 2 - 4 H,90 - 100 °C
      标题:An Isothiazolanthrone-Based Self-Assembling Anticancer Color-Changing Dye For Concurrent Imaging And Monitoring Of Cell Viability
      作者:Gour,Nidhi; Et Al
      参考文献:Chemistry - An Asian Journal 日期:2023 卷标:18(9)]

      84-65-1 = 82-50-8
      反应条件:1.1 Reagents: Disulfuric Acid; Rt; Rt -> 100 °C1.2 Catalysts: Mercuric Oxide; 90 - 120 Min,120 - 140 °C2.1 Reagents: Sulfuric Acid; 30 Min,90 °C; 90 °C -> Rt2.2 Reagents: Nitric Acid; 25 - 30 °C; 2 - 4 H,90 - 100 °C
      标题:An Isothiazolanthrone-Based Self-Assembling Anticancer Color-Changing Dye For Concurrent Imaging And Monitoring Of Cell Viability
      作者:Gour,Nidhi; Et Al
      参考文献:Chemistry - An Asian Journal 日期:2023 卷标:18(9)]

      82-49-5 = 82-50-8
      反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid Solvents: Water
      标题:Self-Assembly And Photophysical Studies Of An Unusual Red Colored Dye Which Show Green Fluorescence In Cell Imaging
      作者:Kshtriya,Vivekshinh; Et Al
      参考文献:Chemrxiv 日期:2021 卷标:1 页码:1-15]

      84-65-1 = 82-50-8
      反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water2.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid Solvents: Water
      标题:Self-Assembly And Photophysical Studies Of An Unusual Red Colored Dye Which Show Green Fluorescence In Cell Imaging
      作者:Kshtriya,Vivekshinh; Et Al
      参考文献:Chemrxiv 日期:2021 卷标:1 页码:1-15
    Anthraquinone-1-Sulphonic Acid Sodium Salt置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 5.0H,反应生成 1-硝基蒽醌-5-磺酸钠盐
    参考文献:Naphth[1,2,3-Cd]Indol-6(2H)-One衍生物的合成及其荧光性质
    标题:Naphth[1,2,3-Cd]Indol-6(2H)-One衍生物的合成及其荧光性质
    摘要:高荧光 1-苯基萘[1,2,3-Cd]Indol-6(2H)-One (3B) 及其 7-氯和 7-氨基衍生物是通过 1-氨基蒽醌与苄基氯在 Koh-Dmso 中的反应合成的体系,然后用氯化铝处理.在 Koh-Dmso 体系中,化合物 3B 很容易被各种烷基卤化物 N-烷基化.除了不发荧光的 7-氨基衍生物外,Naphth[1,2,3-Cd]Indol-6(2H)-One 衍生物 3 的荧光量子产率 (Qf) 很高 (0.5-0.7).7-氯衍生物 (3D) 的 Qf 强烈依赖于溶剂:乙醇中为 0.37;0.02 在乙腈中;0 苯.化合物 3 被证明是 500-550 Nm 区域的有效激光染料.
    DOI:10.1246/bcsj.64.3417

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    参考文献:10.1007/bf00468021
    摘要:Feigl F, Goldstein D, Haguenauer-Castro D. Contributions to organic spot test analysis. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 1961 Nov;178(6):419–28. doi: 10.1007/bf00468021.
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