CAS: 53987-60-3; 1,3-Dibromoisoquinoline

该化合物是异丙醇的溴化衍生物,一种双环化合物,具有诱导苯和环,其特点是在异丙醇结构的1和3个位置上存在两个溴原子,这可能会对其化学反应和物理特性产生重大影响.一般而言,二溴异丙醇的脂性增加,并可能由于溴基子子子基体的电子提取性质而参与各种电替代反应.溴原子的存在还可以提高该化合物在有机合成中的效用,特别是在形成更复杂的分子方面.由于可能从事生物活动,包括抗微生物和抗癌特性,因此对医药化学具有兴趣.同许多卤化化合物一样,在处理该物质时,应采取安全防范措施,因为溴化化合物可能对环境和健康造成危害.

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相似化合物

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物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-ol Homophthalic acid3-bromoisoquinoline 1-methoxy-5-nitro-3-(2-trifluoromethylphenyl)isoquinoline 1-methoxy-5-nitro-3-(2-phenylethynyl)isoquinoline 1-methoxy-5-nitro-3-(3-trifluoromethylphenyl)isoquinoline

合成工艺路线路线简述

    📜邻羧基苯乙酸置于ammonium Hydroxide,三溴化磷体系中,化学反应 18.0H,以31%的收率获得产物1,3-二溴异喹啉
    参考文献:轴向手性三齿异喹啉衍生的配体,用于二乙基锌加成醛
    标题:轴向手性三齿异喹啉衍生的配体,用于二乙基锌加成醛
    摘要:已经开发了新的三齿异喹啉衍生的配体的合成和拆分.合成序列中的关键步骤包括1,3-二氯异喹啉与合适的芳基硼酸的连续,化学选择性的suzuki-Miyaura交叉偶联.以这种方式制备的新配体可通过与n-苄基钦可丁鎓氯化物与1-[3-(2-(2-羟基苯基)异喹啉-1-基]萘-2-醇的分子络合或通过色谱分离其差向异构樟脑磺酸盐来拆分. 1,3-双-(2-羟基萘-1-基)异喹啉 4-叔通过手性半制备HPLC拆分-丁基-2-氯-6-[1-(2-(羟甲基萘-1-基)异喹啉-3-基]苯酚.研究了这些配体在醛中二乙基锌加成中的应用.在某些情况下,在低催化剂负载量(1摩尔%)下以高收率获得了所需的仲醇,同时具有出色的对映体过量(ee> 99%).
    DOI:10.1016/j.Tet.2018.07.048

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    合成参考文献


    摘要:Álvarez, M.; Joule, J. A., Science of Synthesis, (2005) 15, 740.
    摘要:Álvarez, M.; Joule, J. A., Science of Synthesis, (2005) 15, 795.
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