CAS: 50877-42-4; 1-Benzyl-4-Iodo-1H-Pyrazole
该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是在1位置用苯基组取代1位置,在4位置用碘原子替代一个丙烯核心,这种结构使它成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在诸如铃木-Miyaura或Sonogashira等交叉反应中,在这种相互作用中,碘会起到反应作用,进一步发挥作用.苯基组增加了有机溶剂的溶性,便利了合成应用的处理.在标准条件下,它定义明确的再活性特征和稳定性使其适合于药物和农用化学研究,经常需要精确修改聚氨酯.
相似化合物
191980-54-8 121669-70-3 3469-69-0物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
急性毒性 类别4(经口) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
- 危险等级IRRITANT
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xi
- 安全声明26-36-39
- 危险类别码36/37/38-41-37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号3469-69-0 4-碘吡唑 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号10199-67-4 1-苯甲基-1H-吡唑 | CAS号100-44-7 氯化苄 | CAS号88095-61-8 1-苄基-4-硝基-1H-吡唑 | CAS号761446-45-1 1-苄基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 | CAS号63874-95-3 1-苄基-1H-吡唑-4-甲醛合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1-Benzyl-4-Iodo-1H-Pyrazole 主要起始原料 4-Iodopyrazole And Benzyl Chloride
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Iodopyrazole 和 Benzyl Chloride
📜1-苄基-1H-吡唑置于ammonium Cerium(Iv) Nitrate,碘体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以79%的收率获得产物1-苄基-4-碘-1H-吡唑
参考文献:一种温和有效的吡唑区域选择性碘化方法
标题:一种温和有效的吡唑区域选择性碘化方法
摘要:在can作为原位氧化剂存在下,使用元素碘对n-H或n-苄基吡唑进行碘化是一种温和而有效的方法,用于制备甚至具有吸电子取代基的4-碘吡唑.该反应是区域选择性的,因为碘原子优选吡唑而不是苄基,并且4-吡唑位置而不是杂环中其他可能的位置.
DOI:10.1016/s0040-4039(00)02136-5
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 171.
摘要:Yamazaki, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 2, 285.
摘要:Andersson, C.-M.; Andersson, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 42.
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