CAS: 37972-69-3; 6-Hydroxypyridazine-3-Carboxylic Acid

该化合物是系系系属的有机化合物.该物质具有一种由六人组成的芳香热循环环,含有1号位置和2号位置的两个氮原子.该化合物的特征是,在6号位置上存在一种氢氧基(-OH),在3号位置的环上存在一种碳酸组(-COOH),有助于形成其酸性.该物质通常是白到白的晶状固体,由于其功能组而存在于极地溶剂中.由于存在氢氧基和碳白色酸组,因此有可能将氢结合在一起,影响其再活性和与其他分子的相互作用.该化合物可能在药物,农业化学或生物化学探测中具有应用性,尽管其具体用途可能因化学行为和再活性而有所不同.与许多有机化合物的处理和使用安全数据一样.

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相似化合物

306934-80-5 63001-31-0 56434-28-7

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CAS号27372-38-9 1,4,5,6-四氢-6-氧代... | CAS号13327-27-0 6-甲基-3(2H)-哒嗪酮 | CAS号1121-79-5 3-氯-6-甲基哒嗪 | CAS号5096-73-1 6-氯哒嗪-3-羧酸 | CAS号35857-89-7 6-氯-3-哒嗪甲腈 | CAS号66346-83-6 6-氯哒嗪-3-甲酰胺 | CAS号75680-92-1 6-氯哒嗪-3-羧酸乙酯 | CAS号63001-30-9 6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-甲酸甲酯 | CAS号100047-66-3 1-甲基-6-氧代-1,6-二...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Oxo-1,6-Dihydro-Pyridazine-3-Carboxylicacid 主要起始原料 6-Oxo-1,4,5,6-Tetrahydropyridazin-3-Carboxylic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Oxo-1,4,5,6-Tetrahydropyridazin-3-Carboxylic Acid
Alpha-酮戊二酸置于溴,溶剂黄146,Sodium Hydroxide,硫酸肼体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 6-羟基-3-哒嗪甲酸
参考文献:开发哒嗪-3-羧酰胺作为cb2激动剂:设计,合成,结构-活性关系和对接研究
标题:开发哒嗪-3-羧酰胺作为cb2激动剂:设计,合成,结构-活性关系和对接研究
摘要:在这里,我们描述了通过支架跳跃和生物等排策略的组合,将一系列哒嗪-3-羧酰胺设计和合成为cb2选择性激动剂.通过钙动员测定法对化合物的潜在活性进行评估.在测试的衍生物中,这些化合物中超过一半的化合物表现出中等至有效的cb2激动剂活性.六种化合物的ec 50值低于35 Nm,几种衍生物在cb2受体上的效力和选择性也大大高于cb1受体.具体而言,化合物26显示出最高的cb2激动剂活性(ec 50 = 3.665+/-0.553Nm)和对cb1的显着选择性(选择性指数＞ 2729).此外,与gw842166X相比,一些代表性化合物的logps被测量为显示出明显降低的值.此外,进行了对接仿真以解释该系列的交互模式.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2017.05.060

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