CAS: 23378-88-3; 3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride
该化合物是一种用于有机合成和制药中间体的多用途灭辛基磺酰胺剂,其主要优点包括:由于存在氯磺酰氟和羟基功能组,因此具有高度的再活动性,从而能够在核生殖替代反应中高效衍生;二氯替代会提高电益性,使其对构建复杂的磺酰胺框架特别有用;该化合物因其在受控条件下的稳定性及其在生产生物活性分子方面的作用而受到重视;在需要精确功能化的农业化学品,染料和特殊化学品的合成中,通常使用该化合物;妥善处理由于其湿度敏感度和潜在腐蚀性而必不可少.
- 英文名称3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride
- 中文名称3,5-二氯-2-羟基苯-1-磺酰氯
- IUPAC名称3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride
- 其它别名2,4-二氯苯酚-6-磺酰氯; 3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride
- CAS编号23378-88-3
- MFCD编号:MFCD00007432
- EINECS号:245-619-9
- 分子式:C6H3Cl3O3S分子量:261.51
- 产品CID: 1175494
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: KXFQRJNVGBIDHA-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H3Cl3O3S/c7-3-1-4(8)6(10)5(2-3)13(9,11)12/h1-2,10H
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0
物理性质
- 熔点80-83 °C
- 沸点359.0±42.0 °C at 760 mmHg
- 闪点170.9 °C
- 密度1.761g/cm3
- pKa:4.03±0.50(预测)
- PSA:54.37
- LogP:2.6265
- 折射率1.611
- 蒸汽压1.18E-05mmHg at 25°C
- 溶解性Hydrolyzes In Water.
- 敏感性易受潮
- 外观形态浅米色至灰棕色粉末
- 储存条件存储低于 +30°C.
- 产品应用该化合物用于合成(1R,2R-+)-1,2-(3,3,35,5,5--四氯-2,2-二氟二氧二苯乙烷-纳米多)-1,2-二苯二氧乙烷-1和(1R,2R至+)-2,2,35,五-四氯-2,2-四氧二氟苯-氟乙烷)环已烷.
- 性质描述3,5-二氯-2-羟基苯磺酰氯(23378-88-3)的性状:本品的熔点是80-83°C.
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号120-83-2 2,4-二氯苯酚 | CAS号26281-43-6 2-羟基-3,5-二氯代苯磺酸 | CAS号54970-72-8 3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠... | CAS号35337-99-6 3,5-dichloro-2-... | CAS号90287-02-8 3,5-dichloro-2-... | CAS号55414-84-1 2,4,8,10-tetrac... | CAS号57548-07-9 2,2-dithiobis(4...合成工艺路线路线简述
📜2,4-二氯酚置于磺酰氯体系中,化学反应 2.0H,以42%的收率获得3,5-二氯-2-羟基苯磺酰氯
参考文献:作为神经保护剂的药用化合物
标题:作为神经保护剂的药用化合物
摘要:本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物,其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95(nnos‑psd95)的解耦联剂,其为具有通式(ⅰ)苯环衍生物或其药学上可接受的盐.本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途.
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2908191000-对氯苯酚
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
[参考文献]: A Bertrand, Et Al. A One-Step Determination Of Serum 5'-Nucleotidase Using A Centrifugal Analyzer. Clin Chim Acta. 1982 Mar 12;119(3):275-84.合成参考文献
参考文献:10.1007/s10934-017-0545-4
摘要:Yousofvand Z, Hajjami M, Ghorbani F, Ghafouri-Nejad R. Synthesis of Ni(II)-3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride supported SBA-15 and its application as a nanoreactor catalyst for the synthesis of diaryl sulfides via reaction of aryl halides with thiourea or S8. Journal of Porous Materials. 2017 Dec 19;25(5):1349–58. doi: 10.1007/s10934-017-0545-4.
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