CAS: 209286-97-5; 2-Iodopyridin-3-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:有六人组成的芳香环环结构,内含一个氮原子;2点有碘原子,而Pyridine环的3点有氨基组(NH2),这确定其化学特性;该化合物在室温中通常是固体,可能表现出一系列物理特性,如氨基组的极地溶剂溶解性,而碘替代物可影响其再活动及与其他化学物种的相互作用;2-Iodopyridin-3-ylamine在各个领域中很受关注,包括医药化学和材料科学,因为它在合成药物和有机合成中作为建筑块中具有潜在用途;该化合物还可能展示生物活动,成为药物发展进一步研究的候选对象;在处理和储存时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康和环境构成特定风险.

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相似化合物

209286-96-4 383131-50-8 29958-12-1

物理性质

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上下游产品

2-iodo-3-nitropyridine 3-amino-2-bromopyridine pyridin-3-ylamine methyl 2-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate 2-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrolo-[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid N-((2-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide

合成工艺路线路线简述

    2-溴-3-氨基吡啶置于copper(L) Iodide,(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺,Sodium Iodide体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应 24.0H,以94%的收率获得2-碘-3-氨基吡啶
    参考文献:单萜吲哚生物碱生物合成中的氮杂色胺底物
    标题:单萜吲哚生物碱生物合成中的氮杂色胺底物
    摘要:通过引入新的起始材料,可以劫持生物合成途径以产生新的化合物.在这里,我们通过用四种氮杂吲哚异构体之一替换吲哚来改变色胺,色胺是各种生物碱生物合成途径的起始底物.我们表明两种氮杂色胺底物可以成功地掺入长春花中单萜吲哚生物碱途径的产物中.非天然杂环在微生物和植物天然产物途径中的前体导向生物合成中的使用尚未得到广泛证明,并且先前未报道过成功掺入含有氮杂吲哚官能团的起始底物类似物.
    Doi:10.1016/j.Chembiol.2009.11.016

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2006183758-A1
    优先权日:2005-02-17
    标 题:Method for synthesis of AZA-annelated pyrroles, thiophenes, and furans
    发明人：BEARD CHARLES D; LEE VING J; WHITTLE C E
    权利人:CB RES AND DEV INC
    摘要:Methods of synthesis of intermediates that are useful as bioisosteres of the indole, benzofuran and benzothiophene scaffold are disclosed.

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    主要参考文献

    参考标题:Palladium-Catalyzed Intermolecular Aerobic Oxidative Cyclization Of 2-Ethynylanilines With Isocyanides: Regioselective Synthesis Of 4-Halo-2-Aminoquinolines
    作者:Bifu Liu,Hanling Gao,Yue Yu,Wanqing Wu,Huanfeng Jiang |发布日期:2013.10.18
    摘要:A Robust And Regioselective Palladium-Catalyzed Intermolecular Aerobic Oxidative Cyclization Of 2-Ethynylanilines With Isocyanides To The Synthesis Of 4-Halo-2-Aminoquinolines Is Reported Herein. The Procedure Constructs Various 4-Halo-2-Aminoquinolines With Moderate To Excellent Yields (47-94%) And Broad Substrates Scope. Furthermore, This Process Can Be Easily Extended To Synthesis Of Various 6H-Indolo[2

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s12039-025-02369-8
    摘要:Khandelia T, Patel BK. Synthetic strategies to pyrido fused heterocycles. J Chem Sci. 2025 May 17;137(2). doi: 10.1007/s12039-025-02369-8.
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