CAS: 106900-12-3; 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-Hydroxy-1-Oxidopiperidin-1-Ium-1-Yl]-N,N-Dimethyl-2,2-Diphenylbutanamide

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括一个管状环,一个丁氨基苯基胺和多种芳香替代物.一个4-氯苯组和一个氢氧基苯组的存在有助于其潜在的生物活动和溶性.氨氮原子的二甲基替代会增强其亲脂性,这可能影响其与生物膜的互动.该化合物的1氧化氮原子特征表明存在,可能影响其再活性和稳定性.该化合物可能具有药化学的危害性,因此对药用化学具有兴趣.其变形组合表明亚基体的具体空间安排对其生物活动至关重要.

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    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-101208345-B
    优先权日:2005-05-25
    标 题 :(S) -N-methylnaltrexone, method of synthesis and pharmaceutical use thereof

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    主要参考文献


    1: Kamali F, Huang ML. Increased systemic availability of loperamide after oral administration of loperamide and loperamide oxide with cotrimoxazole. Br J Clin Pharmacol. 1996 Feb;41(2):125-8.
    12: Hughes IW. First-line treatment in acute non-dysenteric diarrhoea: clinical comparison of loperamide oxide, loperamide and placebo. UK Janssen Research Group of General Practitioners. Br J Clin Pract. 1995 Jul-Aug;49(4):181-5. doi: 10.2165/00044011-199510030-00004.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf02047873
    摘要:Göke M, Ewe K, Donner K, Meyer zum Büschenfelde KH. Influence of loperamide and loperamide oxide on the anal sphincter. A manometric study. Dis Colon Rectum. 1992 Sep;35(9):857–61. doi: 10.1007/bf02047873.
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