Boc-D-缬氨酸置于盐酸体系中,用 1,4-二氧六环,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 16.75H,反应生成Fmoc-N-甲基-D-缬氨酸
参考文献:首次全合成星野酰胺a
标题:首次全合成星野酰胺a
摘要:Hoshinoamides A,B 和 C,线性脂肽,是从海洋蓝藻caldora Penicillata中分离出来的,对氯喹敏感的恶性疟原虫具有有效的抗疟原虫活性.在此,我们通过液相和固相肽合成的组合描述了 Hoshinoamide A 的首次全合成.液相合成是为了提高ʟ-Val 3和n-Me-ᴅ-Phe 2的偶联产率.连接其他氨基酸的效率和收敛是通过固态合成实现的.我们的合成策略可以以高产率和高纯度合成目标肽
Doi:10.3762/bjoc.17.201