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CAS: 939986-64-8; 4-Chloro-6-(Pyrrolidin-1-yl)Pyrimidine
该化合物是一种环状七环,含有1号阵地和3号据点的两个氮原子,这是六人环状的火花,在1号阵地和3号阵地有2个氮原子;4号阵地有氯原子,6号阵地有1个阳极胺类,这组阳极胺具有独特的化学特性;该化合物一般是白色至白色固态,在极地有机溶剂中可溶解;由于其潜在的生物活动,特别是在针对特定酶或受体的情况下,它经常用于医药化学和药物开发;由于潜在的毒性或反应性,它可能呈现出多种再活动模式,包括核循环替代和电动机替代,使它成为有机合成的灵敏化建筑块.应当与所有化学物质一样,遵守安全和处理预防措施,因为具有潜在的毒性或反应性.
英文名称
4-Chloro-6-(Pyrrolidin-1-yl)Pyrimidine
中文名称
4-氯-6-(四氢吡咯啉-1-基)-嘧啶
IUPAC名称
4-chloro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine
其它别名
4-氯-6-(1-吡咯烷基)嘧啶; 6-Pyrrolidino-4-Chloropyrimidine
CAS编号
939986-64-8
MFCD编号:
MFCD09475835
EINECS号:
677-476-7
分子式:
C8H10ClN3
分子量:
183.64
产品CID:
1985062
产品分类
有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
DJVYVHPCLCIYDY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H10ClN3/c9-7-5-8(11-6-10-7)12-3-1-2-4-12/h5-6H,1-4H2
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
*
可旋转键数
1.0
相似化合物
35691-20-4
154117-92-7
1249335-72-5
物理性质
熔点
96-98 °C
沸点
327.6±27.0 °C at 760 mmHg
闪点
151.9±23.7 °C
密度
1.3±0.1 g/cm3
pKa:
1.93±0.26(预测)
PSA:
29.02
LogP:
1.7302
折射率
1.582
蒸汽压
0.0±0.7 mmHg at 25°C
外观形态
淡黄色固体
储存条件
2-8°C
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
危险类别
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
警示词
Warning
危险描述
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级
IRRITANT
欧盟法规
C&L通报
上下游产品
CAS号123-75-1 四氢吡咯 | CAS号1193-21-1 4,6-二氯嘧啶
合成工艺路线路线简述
1193-21-1 = 939986-64-8
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Ethanol; 0.25 H,Rt
标题:Selective Mono-Amination Of Dichlorodiazines
作者:Sengmany,Stephane; Lebre,Julie; Le Gall,Erwan; Leonel,Eric
参考文献:Tetrahedron 日期:2015 卷标:71(29) 页码:4859-4867]
1193-21-1 = 939986-64-8
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Isopropanol; 1 - 5 H,Reflux
标题:Modulation Of Phosphoryl Transferase Activity Of Glutamine Synthetase
参考文献:World Intellectual Property Organization]
1193-21-1 = 939986-64-8
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Isopropanol; 1 - 5 H,Reflux
标题:Effect Of Substituent Structure On Pyrimidine Electrophilic Substitution
作者:Van Der Westhuyzen,Christiaan W.; Rousseau,Amanda L.; Parkinson,Christopher J.
参考文献:Tetrahedron 日期:2007 卷标:63(25) 页码:5394-5405]
= 939986-64-8 [标题:Reaction Conditions
标题:Selective Mono-Amination Of Dichlorodiazines [erratum To Document Cited In Ca163:093063]
作者:Sengmany,Stephane; Lebre,Julie; Le Gall,Erwan; Leonel,Eric
参考文献:Tetrahedron 日期:2015 卷标:71(33)
📜四氢吡咯,4,6-二氯嘧啶 以 异丙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 4-氯-6-(吡咯啉-1-基)嘧啶
参考文献:取代基结构对嘧啶亲电取代的影响:反驳
标题:取代基结构对嘧啶亲电取代的影响:反驳
摘要:了一系列的影响激活嘧啶的电亚硝化(意外和模糊效果的报告四面体 2007年,63,5394)被证明是错误的.取代在嘧啶环的5位上进行亲电取代,在嘧啶环的4位上发生仲氨基的n-亚硝化.此外,已经表明,制备嘌呤的合成顺序也是不正确的.
DOI:10.1016/j.Tet.2012.01.044
海关参考信息
2921199090-其他无环单胺
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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