CAS: 6933-49-9; 2-Methoxy-9H-Carbazole

该化合物是一种环环芳烃化合物,其2位置上用甲氧基芯替换为甲氧基,这种结构改变增强了其电子特性,使其在有机合成和材料科学中具有宝贵价值.该化合物具有强大的荧光和电饱和特性,有利于在光化设备,如有机发光二极管和光伏电池的应用.其硬板结构也有助于稳定性和高效的同化,便利用作先进的聚合物和小型分子半导体的建筑块.可用作研究和工业应用的高纯度,确保敏感化学工艺的一致性能.

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相似化合物

61822-18-2 18992-85-3 57103-01-2

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上下游产品

CAS号16098-16-1 4-甲氧基-2-硝基联苯 | CAS号20013-55-2 4'-METHOXY-2-NI... | CAS号29511-98-6 2-azido-4'-meth... | CAS号86-79-3 2-羟基咔唑 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号101-16-6 3-甲氧基二苯胺 | CAS号38089-03-1 4-甲氧基联苯-2-胺 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号3652-90-2 2-溴咔唑 | CAS号51846-67-4 9-methylcarbazo...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Methoxy-9H-Carbazole 主要起始原料 4'-Methoxy-2-Nitrobiphenyl
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4'-Methoxy-2-Nitrobiphenyl
📜1-(4-喹啉基)甲胺置于copper(L) Iodide,1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,Palladium On Activated Carbon,氢气,铜体系中,用 甲醇,二甲基亚砜,均三甲苯 作为反应溶剂,化学反应 50.0H,反应生成 2-甲氧基咔唑
参考文献:钯催化的ullmann交叉偶联/还原环化反应制得咔唑天然产物3-甲基-9 H-咔唑,糖硼烷,乙二唑啉,克劳佐林k,Mukonine和karapinchamine A
标题:钯催化的ullmann交叉偶联/还原环化反应制得咔唑天然产物3-甲基-9 H-咔唑,糖硼烷,乙二唑啉,克劳佐林k,Mukonine和karapinchamine A
摘要:标题天然产物2-7已经制备由相关2-Arylcyclohex-2-烯-1-酮的还原性环化(例如,20)到相应的四氢咔唑和脱氢(芳构化)的此,得到目标咔唑(例如4).使用合适的2-碘环己基-2-烯-1-酮与邻卤代硝基苯之间的钯催化的ullmann交叉偶联反应,可以制备化合物(例如20).
DOI:10.1021/acs.Joc.7B00044

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合成参考文献


摘要:Ros, A.; Fernández, R.; Lassaletta, J. M., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 428.
摘要:Mace Weldy, N.; Blakey, S. B., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 279.
摘要:Beccalli, E. M.; Bonetti, A.; Mazza, A., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 1, 439.
摘要:Wu, S.; Song, H.; Hu, M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 76.
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