CAS: 638-45-9; 1-Iodohexane

该化合物是一种卤代烷,通常用作有机合成中的烷基剂,其线性六氧环和碘替代成分使它成为核循环替代反应的多用途中间体,特别是在准备长链烷基衍生物时.该化合物具有中度反应性,在受控条件下在稳定性和反应方便性之间保持平衡.它经常被用于阻燃剂形成,交叉反应以及作为药物和农用化学剂的前体. 1-Iodohexane因其相对较高的沸点(180-181°C)和可预测的反应性而首选,有利于精确的合成应用.由于它的光敏度和潜在毒性,需要妥善处理.

结构式图片

相似化合物

4282-40-0 629-93-6 4282-42-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号111-27-3 正己醇 | CAS号544-10-5 氯(代)正己烷 | CAS号66-25-1 正己醛 | CAS号110-54-3 正己烷 | CAS号16156-50-6 甲磺酸己酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号373-14-8 1-氟己烷 | CAS号111-25-1 1-溴代正己烷 | CAS号88008-58-6 hexylmagnesium ... | CAS号20633-11-8 Hexyl nitrate | CAS号64122-32-3 3-n-hexyl-2,4-p... | CAS号112114-42-8 (Z)-4-(hexyloxy... | CAS号112114-41-7 3,3-dihexylpent... | CAS号3377-86-4 2-溴己烷 | CAS号33228-45-4 4-己基苯胺 | CAS号37592-72-6 4'-己基苯乙酮 | CAS号6064-38-6 7-十五酮 | CAS号544-10-5 氯(代)正己烷 | CAS号3839-35-8 对甲苯磺酸正己酯 | CAS号45206-91-5 7-十六烷酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Iodohexane 主要起始原料 1-Chlorohexane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Chlorohexane
📜正己醛置于二碘硅烷,碘体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以80.3%的收率获得产物1-碘己烷
参考文献:Diiodosilane. 2. A Multipurpose Reagent For Hydrolysis And Reductive Iodination Of Ketals,Acetals,Ketones,And Aldehydes
标题:Diiodosilane. 2. A Multipurpose Reagent For Hydrolysis And Reductive Iodination Of Ketals,Acetals,Ketones,And Aldehydes
摘要:
DOI:10.1021/jo00296A068

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主要参考文献

参考标题:The Asymmetric Synthesis Of Amines Via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Substitution Reactions
作者:Ze-Peng Yang,Dylan J. Freas,Gregory C. Fu |发布日期:2021.2.24
摘要:Dialkyl Carbinamines Do Not Provide General Access To Amines Wherein The Two Alkyl Groups Are Of Similar Size (E.G., Ch2R Versus Ch2R1). Herein, We Report Two Mild Methods For The Catalytic Enantioconvergent Synthesis Of Protected Dialkyl Carbinamines, Both Of Which Use A Chiral Nickel Catalyst To Couple An Alkylzinc Reagent (1.1-1.2 Equiv) With A Racemic Partner, Specifically, An α-Phthalimido Alkyl Chloride

合成参考文献

参考DOI号:10.1002/anie.201905986
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