CAS: 59979-57-6; (3Ar,4R,6R,9R,11Ar,Z)-9-Hydroxy-6,10-Dimethyl-3-Methylene-2-Oxo-2,3,3A,4,5,6,9,11A-Octahydro-6,9-Epoxycyclodeca[b]Furan-4-Yl Isobutyrate
该化合物是一种天然化合物,被归类为静脉乳内酯,主要来自植物物种*Tagetes repatera*,通称为marigold,该化合物的特点是复杂的双环结构,有助于其生物活动;Tagitin F展示了显著的抗炎和抗微生物特性,使其对药理研究感兴趣;其行动机制往往包括调控各种信号路径,这可能影响细胞反应;此外,Tagitin F由于有能力遏制虫害,因此在农业中作为天然农药的潜在应用受到研究;该化合物通常通过提取和净化过程被孤立,其稳定性可能受到光和温度等环境因素的影响;与许多天然产品一样,目前正在进行进一步的研究,以充分阐明其行动和潜在治疗应用机制.
- 英文名称(3Ar,4R,6R,9R,11Ar,Z)-9-Hydroxy-6,10-Dimethyl-3-Methylene-2-Oxo-2,3,3A,4,5,6,9,11A-Octahydro-6,9-Epoxycyclodeca[b]Furan-4-Yl Isobutyrate
- 中文名称圆叶肿柄菊素 F
- IUPAC名称(3aR,4R,6R,9R,11aR,Z)-9-hydroxy-6,10-dimethyl-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,9,11a-octahydro-6,9-epoxycyclodeca[b]furan-4-yl isobutyrate
- 其它别名Tagitinin F; Propanoic Acid,2-Methyl-,(3Ar,4R,6R,9R,10Z,11Ar)-2,3,3A,4,5,6,9,11A-Octahydro-9-Hydroxy-6,10-Dimethyl-3-Methylene-2-Oxo-6,9-Epoxycyclodeca[b]Furan-4-Ylester
- CAS编号59979-57-6
- MFCD编号:MFCD20260403
- 分子式:C19H24O6分子量:348.39
- 产品CID: 1576652
- 产品分类天然产物 → 倍半萜
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号59979-56-5 (4R,6R,7E,10Z)-... | CAS号72301-73-6 (5aR,8aR,9R,Z)-...合成工艺路线路线简述
📜Tagitinin C 以 乙腈 作为反应溶剂,以100%的收率获得产物圆叶肿柄菊素f
参考文献:Tagitinin C光环化快速高效制备tagitinin F的方法
标题:Tagitinin C光环化快速高效制备tagitinin F的方法
摘要:文献中有一些关于 Tagitinin C (1) 到 Tagitinin F (2) 的光环化反应的证据.化合物2具有很高的药理潜力,但不易获得,而化合物1则很容易从广泛分布的植物tithonia Diversifolia中获得.在监测的不同反应条件中,发现一种允许在光依赖反应中在 <15 分钟内将 1 环化为 2.将纯化合物 1 的光环化放大为 2 证明了 100% 的产率,并且从紫外线照射的提取物中分离出的 2 比从非紫外线照射的提取物中分离的量高八倍.我们还能够更好地了解光转化过程并确定分离和量化这些化合物的方法,
DOI:10.1111/php.13148
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/s0031-9422(97)00142-8
摘要:Pereira PS, Dias DA, Vichnewski W, Tucci Nasi AMT, Herz W. Sesquiterpene lactones from brazilian Tithonia diversifolia. Phytochemistry. 1997 Aug;45(7):1445–8. doi: 10.1016/s0031-9422(97)00142-8.
参考文献:10.1016/s0031-9422(00)81746-x
摘要:Scott R, Zdero C, Bohlmann F. Germacranolides, guaianolides and eudesmanolides from Greenmaniella resinosa. Phytochemistry. 1987;26(7):1999–2006. doi: 10.1016/s0031-9422(00)81746-x.
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