CAS: 55764-25-5; S-(2-Methylfuran-3-yl) Ethanethioate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其呋喃环结构,即五人组成的含有一个氧原子的芳香环,该化合物的特点是一个甲基组和一个附属于呋喃环的丙酰硫组,其化学特性是其独特的.乙酰硫组的存在引入了硫磺原子,该原子可影响化合物的再活动及其在有机合成中的潜在应用.通常,由于存在功能组,这种化合物可能会表现出中度至高度极化,影响其溶剂中的溶解性.此外,呋喃环可参与电刑性芳香替代反应,使其成为有机化学中的多用途建筑块.该化合物还可能显示生物活动,因为许多呋喃衍生物因其药理特性而闻名.然而,具体的再活性,稳定性和安全数据需要通过实验研究或文献审查作进一步调查.

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63012-97-5 28588-74-1 55764-25-5

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上下游产品

acetic acid 2-methylfuran-3-thiol acetic anhydride 2-methyl-3-(2-(2-methylfuran-3-yl)disulfanyl)furan

合成工艺路线路线简述

    Thioacetyl-3-Oxo-4-Pentanal置于乙酸乙烯酯,硫酸体系中,用86 %的收率获得产物2-甲基-3-呋喃硫醇乙酸酯
    参考文献:一种香料中间体2-甲基-3-呋喃硫醇乙酸酯的合成方法
    标题:一种香料中间体2-甲基-3-呋喃硫醇乙酸酯的合成方法
    摘要:本发明公开了一种香料中间体2‑甲基‑3‑呋喃硫醇乙酸酯的合成方法,包括如下步骤:首先,通过羟醛缩合的过程,乙醛和丙酮醛在脯氨醇及其衍生物的催化作用下,得到3‑羟基‑4‑氧代戊醛;低温下向3‑羟基‑4‑氧代戊醛溶液中加入有机碱和甲磺酰氯,然后升温至20‑40°C,进行甲磺酰基与羟基中氢的取代反应,得到化合物2;将化合物2溶于有机溶剂后,向其中加入硫代乙酸钾和相转移催化剂,将化合物2中的‑oms基团替换为‑sac基团,制得1,4‑戊二羰基‑3‑基‑乙硫酸酯;1,4‑戊二羰基‑3‑基‑乙硫酸酯的醋酸乙烯酯溶液在浓硫酸的催化作用下进行环化反应,制得2‑甲基‑3‑呋喃硫醇乙酸酯.该合成方法操作更简单,三废少,选择性高,收率和产品质量有保障,更适合工业化放大生产.

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