CAS: 479423-40-0; Tert-Butyl (E)-(4-Methoxybenzylidene)Carbamate
该化合物是一种化学上稳定的碳酸酯衍生物,其成分为乙氧基碳酸酯(Boc)保护组和4甲基苯丙基苯基氨基甲酸酯.该化合物在有机合成中特别有用,作为培养受保护的胺和其他功能化分子的多用途中间体. Boc组确保在温酸条件下有选择性地取消保护,而甲基氧苯丙基苯基氨基酯单位则加强凝聚和添加反应的再活动.其晶体特性有利于净化,其定义明确的结构使其适合医药和材料化学的应用.该化合物的稳定性和可预测的再活动有助于其在多步骤合成途径中的效用.
- 英文名称Tert-Butyl (E)-(4-Methoxybenzylidene)Carbamate
- 中文名称(E)-(4-甲氧基亚苄基)氨基甲酸叔丁酯
- IUPAC名称tert-butyl (E)-(4-methoxybenzylidene)carbamate
- 其它别名N-(4-Methoxyphenylmethylene)Carbamic Acid Tert-Butyl Ester; N-Boc-4-Methoxybenzaldimine; N-Boc-4-Methoxybenzylideneamine; Tert-Butyl N-[(4-Methoxyphenyl)Methylene]Carbamate; (E)-Tert-Butyl 4-Methoxybenzylidenecarbamate; 4-Methoxy-Benzaldehyde N-(Tert-Butoxycarbonyl)Imine; N-Tert-Butyl 4-Methoxybenzylidenecarbamate; Carbamic Acid, N-[(4-Methoxyphenyl)Methylene]-, 1,1-Dimethylethyl Ester
- CAS编号479423-40-0
- MFCD编号:MFCD11041304
- EINECS号:663-818-2
- 分子式:C13H17NO3分子量:235.28
- 产品CID: 1475220
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
120157-94-0 13114-23-3 150884-50-7MSDS等安全信息
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N-(tert-butoxycarbonyl)-α-(4-methylphenylsulfonyl)-4-methoxybenzylamine tert-butyl (4-methoxyphenyl)(phenylsulfonyl)methylcarbamate tert-butyl carbazate 4-methoxy-benzaldehyde[(1S,2R,4S)-5-(4-Bromo-phenyl)-4-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3-oxo-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester tert-butyl (1R,2S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitrobutylcarbamate (2R,3S)-2-benzyloxy-3-tert-butoxy-carbonylamino-3-(4-methoxyphenyl)propanal合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Tert-Butyl N-[(4-Methoxyphenyl)Methylene]Carbamate 主要起始原料 [(4-Methoxyphenyl)(Phenylsulfonyl) Methyl]Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
- (文献来源)合成步骤主要原料 [(4-Methoxyphenyl)(Phenylsulfonyl) Methyl]Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
📜Tert-Butyl (4-Methoxyphenyl)(Phenylsulfonyl)Methylcarbamate置于sodium Carbonate,Potassium Carbonate体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以88%的收率获得产物n-Boc-4-甲氧基亚苄基胺
参考文献:对羰基稳定的叶立德铵介导的环氧化反应的一般理解
标题:对羰基稳定的叶立德铵介导的环氧化反应的一般理解
摘要:通过实验和计算手段系统地研究了羰基稳定的铵叶立德介导的环氧化反应的关键因素,由此获得的能量分布为观测到的实验结果提供了解释.此外,我们还能够鉴定出第一个基于叔胺的手性助剂,该助剂可实现高对映选择性和高产率,用于此类环氧化反应.
DOI:10.1002/chem.201602052
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
参考文献:10.1007/978-3-642-19472-6_6
摘要:Liu WJ, Li N, Gong LZ. Asymmetric Organocatalysis. 2011. In: Asymmetric Catalysis from a Chinese Perspective. : Springer Berlin Heidelberg; 2011.
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