CAS: 461432-24-6; Methyl 1-C-[4-Chloro-3-[(4-Ethoxyphenyl)Methyl]Phenyl]-D-Glucopyranoside

该化合物是一种属于胶质表面类的化学化合物,具体地说是一种胶质衍生物.该化合物具有一种胶质表面的混合物,一种六人组成的循环甘蔗,一种六人组成的循环甘蔗,与一个代之以氯的组和一个环氧基苯基组相连.氯替代成分的存在表明潜在的生物活动,因为卤化化合物往往具有独特的药理特性.该盐氧基化合物可能增强脂性,有可能影响化合物的溶性以及生物系统中的易腐性.一般以其稳定性而著称,甲基色素可参与各种生物化学过程,包括酶相互作用.该化合物的具体结构特征还可能表明在药用化学中的应用,特别是在针对特定生物路径的治疗剂开发过程中.然而,详细研究将有必要阐明其确切的生物活动及其潜力.

英文名称Methyl 1-C-[4-Chloro-3-[(4-Ethoxyphenyl)Methyl]Phenyl]-D-Glucopyranoside
中文名称甲基-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧苯基)甲基]苯基]-D-吡喃葡萄糖苷
IUPAC名称(3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
其它别名达格列净杂质02; (3R,4S,5S,6R)-2-(4-Chloro-3-(4-Ethoxybenzyl)Phenyl)-6-(Hydroxymethyl)-2-Methoxytetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
CAS编号461432-24-6
MFCD编号:MFCD29079236
FDA UNII编号:TGY2CC67HR
分子式:C22H27ClO7
分子量:438.9
产品CID: 1461250
产品分类有机原料→生命科学→糖类

相似结构搜索
InChIKey: GKTWLVVOULBRDU-VEIQOZLZSA-N
InChI=1S/C22H27ClO7/c1-3-29-16-7-4-13(5-8-16)10-14-11-15(6-9-17(14)23)22(28-2)21(27)20(26)19(25)18(12-24)30-22/h4-9,11,18-21,24-27H,3,10,12H…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数4.0可旋转键数7.0

相似化合物

714269-57-5 461432-28-0 960404-86-8

物理性质

沸点609.6±55.0 °C(预测)
密度1.39±0.1 g/cm3(预测)
pKa:12.59±0.70(预测)
PSA:108.61
LogP:1.6025
储存条件2-8°C, stored under nitrogen, away from moisture

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

4-bromo-1-chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]benzene (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one methanol (1S)-1,5-anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-D-glucitol dapagliflozin (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-2-d-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate

合成工艺路线路线简述

葡萄糖酸内酯置于n-甲基吗啉,正丁基锂,甲烷磺酸体系中,用四氢呋喃,正己烷,甲苯作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成甲基 1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-吡喃葡萄糖苷
参考文献:达格列净释放一氧化氮的潜在抗糖尿病和抗血栓形成剂的设计,合成和生物学评价
标题:达格列净释放一氧化氮的潜在抗糖尿病和抗血栓形成剂的设计,合成和生物学评价
摘要:心血管并发症在2型糖尿病(t2Dm)中非常普遍,甚至在t2Dm的早期阶段或强化血糖控制状态下也是如此.因此,迫切需要在t2Dm中干预心血管并发症.本文中,设计了no供体和sglt2抑制剂的新杂种以获得抗高血糖和抗血栓形成的双重作用.如所预期的,优选的杂种2表现出中等的sglt2抑制作用和抗血小板聚集活性,并且在no清除剂的存在下也证实了其由no介导的抗血小板作用.此外,化合物2在小鼠的口服葡萄糖耐量试验中发现了显着的降血糖作用和尿葡萄糖排泄.潜在的多功能复合物(例如化合物2)有望作为干预t2Dm中心血管并发症的潜在候选药物.
DOI:10.1016/j.Bmc.2018.06.017