CAS: 3989-13-7; ((3-Bromophenyl)Ethynyl)Trimethylsilane

该化合物是一种特殊的芳香化合物,其成分为溴代基替代物和三甲基硅保护苯乙烯组.这一结构使它成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在索诺加什拉的混合反应中,它作为引入烷基功能的前体.三甲基硅组增强了稳定性和处理能力,而溴代基则为进一步功能化提供了一个反应场所.其定义明确的再活动特征和与各种催化系统的兼容性使得它有利于在制药,材料科学和农用化学研究中建造复杂的分子结构.该化合物通常在不成熟的条件下进行处理,以维护其完整性.

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CAS号591-18-4 1-溴-3-碘苯 | CAS号1066-54-2 三甲基硅基乙炔 | CAS号108-36-1 1,3-二溴苯 | CAS号583-53-9 1,2-二溴苯 | CAS号75-77-4 三甲基氯硅烷 | CAS号766-81-4 3'-溴苯乙炔 | CAS号766-81-4 3'-溴苯乙炔

合成工艺路线路线简述

    📜1-溴-3-碘苯,三甲基乙炔基硅置于bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,Copper(L) Iodide,三乙胺,三苯基膦体系中,用92%的收率获得(3-溴苯乙炔基)三甲基硅烷
    参考文献:金属结合药效团点击衍生的新型广谱金属-β-内酰胺酶抑制剂的发现
    标题:金属结合药效团点击衍生的新型广谱金属-β-内酰胺酶抑制剂的发现
    摘要:金属-β-内酰胺酶(mbl)的出现赋予了对几乎所有β-内酰胺抗生素(包括碳青霉烯类)的耐药性.目前,缺乏临床上有用的 Mbl 抑制剂,因此发现能够有效靶向多种临床相关 Mbl 的新抑制剂化学型至关重要.在此,我们报告了一种利用金属结合药效团 (Mbp) 点击方法来识别新的广谱 Mbl 抑制剂的策略.我们的初步研究确定了几种 Mbp,包括邻苯二甲酸,苯基硼酸和苄基磷酸,它们使用叠氮-炔点击反应进行结构转变.随后的结构-活性关系分析导致了几种有效的广谱 Mbl 抑制剂的鉴定,包括针对多种 Mbl 的 Ic 值范围为 0.00012 μm 至 0.64 μm.共晶研究证明了 Mbp 在与 Mbl 活性位点锚定药效团特征结合方面的重要性,并揭示了与 Imp-1 不寻常的两分子结合模式,强调了灵活的活性位点环在识别结构多样的底物/抑制剂中的关键作用.我们的工作为 Mbl 抑制提供了新的化学型,并为针对
    Doi:10.1016/j.Ejmech.2023.115473

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00706-012-0892-4
    摘要:Wu N, Zhang J, Wang C, Xu L, Yang H. Synthesis and characterization of multipyrene-modified platinum acetylide oligomers. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 2013 Jan 09;144(4):553–66. doi: 10.1007/s00706-012-0892-4.
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