CAS: 35761-27-4; Methyl 2-(S)-[n-Carbobenzyloxy]Amino-3-Aminopropionate, Hydrochloride

该化合物是氨酸L-alaine的衍生物.该化合物具有甲基酯功能组,可提高其溶性与生物利用率;该苯丙氧碳基组的存在有助于其稳定性,并可能影响其与生物系统的互动.作为盐盐类,它通常比其自由基质形式更易溶于水,使之适合药物和生物化学的各种应用.氨酸的复合特征,包括参与丙酸联结形成的能力,它可作为聚丙酸或其他生物活性分子合成的建筑块.其特定的立体化学学是L-氨酸,对于其生物活动,特别是蛋白质合成活动至关重要.

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methanol (S)-3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid N-benzyloxycarbonyl-L-serine methyl ester N-benzyloxycarbonyl-L-asparaginemethyl (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-chloromethyl-benzoylamino)-propionic acid methyl ester (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-formylamino-propionic acid methyl ester (S)-3-(2-Aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-2-benzyloxycarbonylamino-propionic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜(S)-Methyl 3-Amino-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Propanoate置于盐酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,以98%的收率获得3-氨基-N-(苄氧基羰基)-L-丙氨酸甲酯
    参考文献:Wo2006/106326
    标题:Wo2006/106326

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jm980071x
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