CAS: 22082-99-1; 2-(4-Bromophenyl)Naphthalene

该化合物是一种溴化芳香化合物,其内含氯化萘核心,以4-溴联苯组替代,这种结构具有独特的电子和静态特性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在诸如Suzuki-Miyaura或Buchwald-Hartwig等交叉反应中,溴代二苯可增强进一步功能化的再活动,而氯化萘会有助于硬性和凝聚,在材料科学应用中有用,其高纯度和稳定性在标准条件下确保研究和工业流程的一贯性能,这种复合物通常用于制药,农用化学品和先进有机材料的开发.

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上下游产品

1,4-bromoiodobenzene naphthalene-2-boronic acid 2-bromonaphthalene 1.4-dibromobenzene 3-Hydroxy-3-(4-naphth-2-yl-phenyl)piperidine 9-(4-(naphthalen-2-yl)phenyl)anthracene 4-(naphthalene-2-yl)phenylboronic acid pinacol ester 3,5-dimethyl-2-(4-naphthalen-2-yl-phenyl)pyrazine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(4-Bromophenyl)Naphthalene 主要起始原料 1-Bromo-4-Iodobenzene And 2-Naphthaleneboronic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromo-4-Iodobenzene 和 2-Naphthaleneboronic Acid
3-(4-溴苯基)-1-(2-(2-甲氧基乙烯基)苯基)丙-2-炔-1-醇置于(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.08H,以91%的收率获得2-(4-溴苯基)萘
参考文献:Gold-Catalyzed Annulation/fragmentation: Formation Of Free Gold Carbenes By Retro-Cyclopropanation
标题:Gold-Catalyzed Annulation/fragmentation: Formation Of Free Gold Carbenes By Retro-Cyclopropanation
摘要:The Gold(I)-Catalyzed Cyclization Of 1-(Prop-2-Yn-1-yl)-2-Alkenylbenzenes Substituted At The Benzylic Position With Or Groups Gives 1,3-Disubstituted Naphthalenes With Concomitant Fragmentation Of The Alkene. One Of These Annulations Proceeds By A Retro-Cyclopropanation That Leads To Free Gold(I) Carbenes.
Doi:10.1021/ja104743K

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5556990-A
优先权日:1994-12-16
标 题:Polyarylcarbamoylaza- and -carbamoylalkanedioic acids
发明人:PAULS HENRY W; CHOI YONG-MI; STUDT ROBERT W; MAGUIRE MARTIN P; SPADA ALFRED P; CHA DON D
权利人:RHONE POULENC RORER PHARMA
摘要:This invention relates to a class of novel dicarboxy amide derivatives of lipophilic amines which exhibit squalene synthase inhibition properties. More specifically the compounds are bis-aryl and/or heteroaryl alkyl or cycloalkylamino dicarboxy amides. Compounds of this invention reduce levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.
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