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CAS: 18650-38-9; H-D-Hopro-Ome.Hcl
该化合物是一种作为有机合成和制药研究中关键中间体常用的手性管里丁衍生物,其立体化学纯度(R-配置)使其对非对称合成和生物活性化合物的制备具有价值;盐的盐形式增强了稳定性和溶性,便利了处理和储存;该化合物特别有助于开发对等纯药品,农用化学剂和用于催化的离心剂;其硬性管里啡和酯功能允许进一步衍生,使复杂的分子能够以精确的立体控制合成;该产品通常供应高化学和光学纯度,确保研究应用中的再生性.
英文名称
H-D-Hopro-Ome.Hcl
中文名称
(R)-哌啶-2-甲酸甲酯盐酸盐
IUPAC名称
methyl (R)-piperidine-2-carboxylate hydrochloride
其它别名
(R)-2-哌啶甲酸甲酯盐酸盐; N,N,N-Tributylbutan-1-Aminium Benzoate
CAS编号
18650-38-9
MFCD编号:
MFCD00237412
EINECS号:
845-128-5
分子式:
C7H14ClNO2
分子量:
179.64
产品CID:
951134
产品分类
有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→哌啶类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
APCHKWZTSCBBJX-FYZOBXCZSA-N
InChI=1S/C7H13NO2.ClH/c1-10-7(9)6-4-2-3-5-8-6;/h6,8H,2-5H2,1H3;1H/t6-;/m1./s1
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
1
可旋转键数
1
相似化合物
18650-39-0
32559-18-5
41994-45-0
物理性质
熔点
>158 °C
PSA:
38.33
LogP:
0.7233
溶解性
DMSO (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly)
外观形态
白色至类白色固体
储存条件
惰性气氛,2-8°C
产品应用
该化合物用于具有免疫调节功能的芳香化合物的准备和应用.
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
危险类别
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
警示词
Warning
危险描述
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志
Xi
安全声明
26-36/37/39
危险类别码
36/37/38
欧盟法规
C&L通报
上下游产品
CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号1723-00-8 D-(+)-2-哌啶酸 | CAS号98-98-6 2-吡啶甲酸 | CAS号28697-17-8 (R)-N-B°C-2-甲酸哌啶 | CAS号139004-96-9 (R)-2-N-叔丁氧羰基氨基...
合成工艺路线路线简述
📜2-吡啶甲酸置于盐酸,氢气体系中,化学反应生成(R)-哌啶-2-甲酸甲酯盐酸盐
参考文献:衍生自(r和(s-α-α-二苯基-2-哌啶甲醇的
标题:衍生自(r和(s-α-α-二苯基-2-哌啶甲醇的
摘要:由(和(-α,α-二苯基-2-哌啶甲醇)和
Doi:10.1016/0040-4039(90)80223-9
海关参考信息
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-114426514-B
优先权日:2022-01-05
标题:A large-scale synthesis method of natural α-glucosidase inhibitor Penasulfate A
专利号:CN-114426514-A
优先权日:2022-01-05
标 题:Large-scale synthesis method of natural alpha-glucosidase inhibitor Penasulfate A
其他信息查阅
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➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考DOI号:
10.1002/cmdc.201300022
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