CAS: 16588-34-4; 4-Chloro-3-Nitrobenzaldehyde

该化合物是有机化合物,其特点是芳香结构,包括苯甲二烯功能组,氯原子和硝基化合物.分子式为C7H4ClN2O3,表明存在7个碳原子,4个氢原子,1个氯原子,2个氮原子和3个氧原子.该化合物一般表现为黄色至橙色晶状固体,以其在乙醇和丙酮等有机溶剂中的中等溶解性而闻名,同时在水中溶解较少.该产品主要用于有机合成,特别是用于制作各种药品和农用化学品.青铜和硝酸亚元素在贝兹环上的存在影响其再活动,使其成为化学反应中有价值的中间体,例如核循环生物替代和混合反应.此外,4-Crloroo-3-nitrobenzalthyde可能展示生物活动,可以在医药化学中加以探讨.正确处理和安全防范措施对于其潜在毒性和环境影响至关重要.

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相似化合物

939-80-0 55912-20-4 96-99-1

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CAS号104-88-1 对氯苯甲醛 | CAS号66399-01-7 4-氯-3-硝基苯甲醛肟 | CAS号55912-20-4 4-氯-3-硝基苯甲醇 | CAS号662165-72-2 2-(4'-chloro-3'... | CAS号85152-60-9 4-chloro-3-nitr... | CAS号55912-20-4 4-氯-3-硝基苯甲醇 | CAS号42860-10-6 3-溴-4-氯苯甲酸 | CAS号59935-39-6 4-(二甲氨基)-3-硝基苯甲醛 | CAS号42860-04-8 4-氯-3-碘苯甲酸 | CAS号31680-08-7 3-硝基-4-甲氧基苯甲醛 | CAS号42564-51-2 4-氟-3-硝基苯甲醛 | CAS号939-80-0 4-氯-3-硝基苯腈 | CAS号66399-01-7 4-氯-3-硝基苯甲醛肟 | CAS号134538-49-1 1-chloro-2-nitr... | CAS号42564-41-0 4-甲基氨基-3-硝基苯甲醛

合成工艺路线路线简述

    4-氯-3-硝基苯甲醇置于galactose Oxidase M3-5 From Fusarium,双氧水,Copper(II) Sulfate,Catalase,Horseradish Peroxidase体系中,用 Aq. Phosphate Buffer,二甲基亚砜 用作溶剂,20.0 °C,275.8 Kpa 条件下,反应生成4-氯-3-硝基苯甲醛
    参考文献:通过提高氧的水平衡溶解度在连续流动中进行高效的氧化生物催化
    标题:通过提高氧的水平衡溶解度在连续流动中进行高效的氧化生物催化
    摘要:我们报告了一种简单,温和且综合清洁的方法,与传统的间歇式气/液系统相比,该方法可将酶促氧化反应的速率提高多达 100 倍.H 2 O 2的生物催化分解用于在反应介质中直接产生可溶性o 2源,从而在安全和实用的条件下使水性o 2的浓度增加到超过平衡溶解度.为了最好地利用这种方法,开发了一种新型流动反应器以最大限度地提高生产率(g 产品 L-1 H-1).这种可扩展的台式方法与传统的生物氧化相比具有明显的优势,因为它不使用加压气体或专业设备.该方法适用于不同的氧化酶,并与多种官能团兼容.这些结果最终使生物氧化的时空产率达到创纪录水平.
    Doi:10.1002/anie.201803675

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-0053313-A2
    优先权日:1999-03-09
    标 题:Lanthanide catalysts for synthesis of compounds and combinatorial libraries

    专利号:US-6417195-B1
    优先权日:1999-02-22
    标题 :Isoquinoline derivatives and isoquinoline combinatorial libraries
    发明人:LEBL MICHAL
    权利人:LION BIOSCIENCE AG
    摘要:The present invention provides the synthesis of heterocyclic compounds based on the isoquinoline ring. More specifically, the invention provides novel isoquinoline derivatives as well as novel libraries comprised of such compounds.

    专利号:US-5874443-A
    优先权日:1995-10-19
    标 题:Isoquinoline derivatives and isoquinoline combinatorial libraries
    发明人:KIELY JOHN S; GRIFFITH MICHAEL C
    权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
    摘要:The present invention provides the synthesis of heterocyclic compounds based on the isoquinoline ring. More specifically, the invention provides novel isoquinolines as well as novel libraries comprised of many such compounds, and methods of synthesizing the libraries.

    专利号:WO-0050406-A1
    优先权日:1999-02-22
    标 题 :Isoquinoline derivatives and isoquinoline combinatorial libraries
    发明人:LEBL MICHAEL
    权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
    摘要:The present invention provides the synthesis of heterocyclic compounds based on the isoquinoline ring. More specifically, the invention provides novel isoquinoline derivatives as well as novel libraries comprised of such compouds.

    专利号:CN-108997287-B
    优先权日:2018-07-23
    标题:Method for catalyzing synthesis of 4-fluorotetrahydropyran derivatives using ionic liquid of tetrafluoroboric acid as fluorine source

    专利号:CN-108689976-A
    优先权日:2018-07-23
    标 题:Catalytic Synthesis of 4-Iodotetrahydropyran Derivatives Catalyzed by 5-Sulphosalicylic Acid and Titanocene Dichloride
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    摘要:Zhang, Z.; Tong, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 377.
    摘要:Singh, F. V.; Wirth, T., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 29.
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