CAS: 131570-56-4; Boc-D-Dap(Fmoc)-Oh

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于peptide合成.化合物具有双重保护特征:Boc(乙氧碳基)组保护α-氨基组,而Fmoc(9-氟烯基甲基碳基)组保护二氨基丙基丙酸的侧链矿(Dap) .这一正方位保护战略能够有选择地减少保护,便利受控制的继带式浸泡组装.氨酸D配置有助于稳定抗酶降解,使其在设计生物活性聚氨基时具有价值.它与标准的固相聚(SPPS)规程的高度纯度和兼容性确保了可靠的性.该化合物在建造需要选择性的侧链修改或分支结构的复杂聚物方面特别有用.

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相似化合物

122235-70-5 142855-80-9 1482-97-9

物理性质

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(fluorenylmethoxy)carbonyl chloride (S)-3-amino-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide N-tert-butyloxycarbonylasparagineB°C-Dap(Fm°C)-Ala p-nitrobenzyl ester

合成工艺路线路线简述

    Boc-D-天冬酰胺置于碘苯二乙酸体系中,用 丙醇,乙酸甲酯,水,丙酮 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成N-叔丁氧羰基-N'-芴甲氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸
    参考文献:有关环酰胺a绝对构型的研究:4(R),11(R)-环酰胺a的全合成
    标题:有关环酰胺a绝对构型的研究:4(R),11(R)-环酰胺a的全合成
    摘要:的芴基甲基酯的偶合3(的(r = Fm)小号)-5-Bromotryptophan用n α-Boc-(小号)-Asn-O苯甲酰基(-[r)-Ise 9产生了三肽10.在boc基团的裂解10,接着用n个耦合α-Boc-N β-Fmoc-([r)-2-3二氨基丙酸,得到四肽11将其转化成环肽12.在boc的裂解12接着与甘氨酸偶联衍生的侧链14产生了,除去苯甲酰基团后,以4(R),11(R)-环酰胺a(2)与天然环酰胺a(1)不同,表明1具有4(S),7(S),11(S),14(S)构型.
    Doi:10.1016/s0040-4039(98)02016-4

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    主要参考文献

    参考标题:Efficient Solid-Phase Synthesis Of Peptide-Based Phosphine Ligands: Towards Combinatorial Libraries Of Selective Transition Metal Catalysts
    作者:Christian A. Christensen,Morten Meldal |发布日期:2005.7.4
    摘要:Tedious Protection/deprotection Of The Phosphine Moieties During The Synthesis Of The Ligands. The Extensive Use Of Commercial Building Blocks And Standard Spps Makes This Methodology Well Suited For The Generation Of Solid-Phase Combinatorial Libraries Of Novel Ligands. Furthermore, It Is Possible To Generate Several Different Phosphine Ligand Libraries For Every Peptide Scaffold Library Synthesised, By
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