CAS: 12239-58-6; 3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-7-(Diethylamino)Chromen-2-One

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    上下游产品

    1H-benzimidazol-2-acetonitrile 5-Diethylamino-2-{[(E)-4-nitro-phenylimino]-methyl}-phenol 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-diethyl-2-imine-2H-1-benzopyran-7-amine 4-(Diethylamino)salicylaldehyde

    合成工艺路线路线简述

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:US-5139940-A
      优先权日:1989-10-26
      标题 :Activation compounds and methods of synthesis of activation compounds
      发明人:ISAACS STEPHEN T; CIMINO GEORGE D; METCHETTE KENNETH C; TESSMAN JOHN W
      权利人:ISAACS STEPHEN T; CIMINO GOERGE D; METCHETTE KENNETH C; TESSMAN JOHN W
      摘要:The invention is directed to isopsoralen compound compositions that contain a variety of substitutions which yet permit their binding to nucleic acid polymers. Reaction conditions that activate these bound isopsoralens results in covalent crosslinking to the nucleic acid polymers. The resultant complex is inhibited from being a template for the template-directed enzymatic synthesis of a complementary nucleic acid polymer. Beside the isopsoralens compositions, the invention includes their synthesis, the nucleic acid complex production and detection, and the above inhibitory method of use of the isopsoralens.

      专利号:US-11858953-B2
      优先权日:2018-04-04
      标 题:Compositions and methods for synthesis of phosphorylated molecules
      发明人:CHAPUT JOHN; LIAO JEN-YU; BALA SAIKAT
      权利人:UNIV CALIFORNIA
      摘要:The invention provides compositions and methods for synthesis of phosphorylated organic compounds, including nucleoside triphosphates.

      专利号:US-10927135-B2
      优先权日:2017-08-03
      标 题:Metal-free direct arylation of dialkyl phosphonates for the synthesis of mixed alkyl aryl phosphonates
      发明人:KANG JUN YONG; HUANG HAI
      权利人:THE BOARD OF REGENTS OF THE NEVADA SYSTEM OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV OF NEVADA LAS VE
      摘要:Provided herein are phosphates, thiophosphates, phosphonates, and phosphinates, methods of making same, and methods of using these compounds and methods for the generation of pharmaceutically relevant phosphate, phosphonate, and phosphinate analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

      专利号:US-2024336649-A1
      优先权日:2021-06-21
      标 题 :Synthesis of covalent protein dimers that can inhibit myc-driven transcription
      发明人:LOAS ANDREI; PENTELUTE BRADLEY L; POMPLUN SEBASTIAN; JBARA MUHAMMAD; SCHISSEL CARLY KATHERINE; RODRIQUEZ JACOB JOSHUA LEE; BUCHWALD STEPHEN LEFFLER; BOIJA ANN; KLEIN ISAAC; HAWKEN SUSANA WILSON; LI CHARLES HAN
      权利人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY; WHITEHEAD INSTITUTE OF BIOMEDICAL RES
      摘要:The disclosure relates to covalent protein dimers of MYC, MAX, and Omomyc; pharmaceutical compositions comprising the covalent protein dimers; methods of making the covalent protein dimers; and methods of treating disorders associated with MYC dysregulation (e.g., cancer) with the covalent protein dimers.

      专利号:US-8987493-B2
      优先权日:2010-05-20
      标题 :Process for synthesis of silane dipeptide analogs
      发明人:SIEBURTH SCOTT MCNEILL; BO YINGJIAN
      权利人:SIEBURTH SCOTT MCNEILL; BO YINGJIAN; Temple University—Of the Commonwealth System of Higher Education
      摘要:The invention provides a method of preparing silane dipeptide analogs, comprising the steps of treating a solution of a substituted 1,2-oxasilolane with lithium metal to form a solution of the dilithium salt of a substituted 3-hydroxypropylsilanol, and reacting the solution of the dilithium salt of the substituted 3-hydroxypropylsilanol with a substituted enamine.

      专利号:US-7541165-B2
      优先权日:2001-10-30
      标 题 :Molecular detection systems utilizing reiterative oligonucleotide synthesis
      发明人:HANNA MICHELLE M
      权利人:RIBOMED BIOTECHNOLOGIES INC
      摘要:The present invention provides methods for detecting the presence of a target molecule by generating multiple detectable oligonucleotides through reiterative enzymatic oligonucleotide synthesis events on a defined polynucleotide sequence. The methods generally comprise using a nucleoside, a mononucleotide, an oligonucleotide, or a polynucleotide, or analog thereof, to initiate synthesis of an oligonucleotide product that is substantially complementary to a target site on the defined polynucleotide sequence; optionally using nucleotides or nucleotide analogs as oligonucleotide chain elongators; using a chain terminator to terminate the polymerization reaction; and detecting multiple oligonucleotide products that have been synthesized by the polymerase. In one aspect, the invention provides a method for detecting a target protein, DNA or RNA by generating multiple detectable RNA oligoribonucleotides by abortive transcription.
      南通恒盛精细化工有限公司
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      参考文献:10.1021/jm701302v
      摘要:Auld DS, Southall NT, Jadhav A, Johnson RL, Diller DJ, Simeonov A, Austin CP, Inglese J. Characterization of chemical libraries for luciferase inhibitory activity. J Med Chem. 2008 Apr 24;51(8):2372–86. doi: 10.1021/jm701302v.
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