CAS: 101455-63-4; 2,4,6-Tritert-Butyl-N-Trimethylsilylaniline

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chloro-trimethyl-silane 2,4,6-Tri-tert-butylaniline P-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinimine 3-iminophosphineP-dimethylamino-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-λ3-iminophosphine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,4,6-Tri-Tert-Butyl-N-(Trimethylsilyl)Aniline 主要起始原料 Chlorotrimethylsilane And 2,4,6-Tri-Tert-Butylaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Chlorotrimethylsilane 和 2,4,6-Tri-Tert-Butylaniline
📜三甲基氯硅烷,2,4,6-三叔丁基苯胺置于正丁基锂体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 12.5H,以94.3%的收率获得2,4,6-三叔丁基-N-(三甲基甲硅烷基)苯胺
参考文献:铋-Areneσ-络合物-在menshutkin型络合物的边缘
标题:铋-Areneσ-络合物-在menshutkin型络合物的边缘
摘要:Mes * N(森达3)bicl 2(1,Mes * = 2,4,6-三-叔丁基苯基)可以被称为一个隐藏iminobismuthane,Mes * N = Bicl,这被认为将要产生in-路易斯酸(如gacl 3)引发的me 3 Sicl消除就位.因此,对氨基铋乙烷1的反应性进行了研究,以发现与共价结合的叠氮化物在[3 + 2]环加成反应中形成四氮杂双孔的合成途径.但是,1与gacl 3的反应会干净地导致[mes * N(sime 3)bicl] [gacl 4 ](2 [gacl 4]),一种具有bi-Areneσ-络合物的化合物.利用ag [wca]盐(wca =弱配位阴离子)提取氯,鉴定出c-c偶联产物(3).还准备了二碘化物物种mes * N(sime 3)bii 2(4)作为二叠氮物质的前体,并制备了叠氮基氯化物化合物mes * N(sime 3)bi(n 3)cl(5),以探讨可能性消除me
Doi:10.1002/ejic.201900003

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主要参考文献

参考标题:Facile Synthesis Of Cyanide And Isocyanides From Co
作者:Maotong Xu,Bastiaan Kooij,Tongtong Wang,Jack H. Lin,Zheng‐wang Qu,Stefan Grimme,Douglas W. Stephan |发布日期:2021.7.26
摘要:The Reaction Of K[n(Sime3)2] With 13Co Proceeds In C6D6 Or Thf Affording K13Cn And O(Sime3)2 Under Mild Conditions As Confirmed By Crystallographic Characterization Of K(18-Crown-6)Cn. Similarly Reaction Of The Alkali Metal Amides, M[n(Sir3)R′] (M=li, K; R=ph, Me; R′=alkyl, Aryl) Provides The Corresponding 13C Labeled Isocyanide Rn13C And Mosir3, Generally In High Yields. In Some Instances, The Use

合成参考文献

参考DOI号:10.1002/ejic.201900003
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