CAS: 94239-04-0; 2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种氟化环环化合物,其特征是2位置用氟原子替换的环,6位置用氟原子替换的三氟甲基组,该化合物因其独特的电子特性而显著,其独特性因多种氟原子的存在而产生,有助于其在制药和农用化学中的潜在应用;三氟甲基组已知可增强对口性和代谢稳定性,使此类化合物成为药物设计中感兴趣的化合物;此外,氟基亚化合物的存在可影响该化合物的再活动及其与生物目标的相互作用. 2-氟-6-(三氟甲基)因形态不同,通常无色可达色可达色,在标准条件下具有中度至高度稳定性.其合成工作通常涉及通过各种有机反应引入含氟组,使其成为合成化学中有价值的中间体.应当参考安全数据,因为氟化化合物可构成特定的健康和环境风险.

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368-48-9 387398-49-4 957345-37-8

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nitrapyrin 2-chloro-6-trifluoromethylpyridine 2-fluoro-3-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine 6-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonyl chloride (4S,6S)-4-(2-fluoro-5-((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-4-(fluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-amine

合成工艺路线路线简述

  • 1929-82-4 = 94239-04-0
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrofluoric Acid Catalysts: Antimony Chloride Fluoride (Sbcl2F3),Antimony Chloride Fluoride (Sbcl3F2); 0.5 Mpa,Rt; Rt -> 120 °C; 6 H,3 - 3.5 Mpa,120 °C
    标题:Preparation Of 2-Fluoro-6-Trifluoromethyl-Pyridine
    参考文献:China]

    1929-82-4 = 94239-04-0 + 39890-95-4
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrofluoric Acid,Iron Chloride (Fecl3); 18 H,20 Kg/cm2,170 °C; 4 H,20 Kg/cm2,170 °C1.2 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water; Neutralized
    标题:Process For Producing 2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Pyridine Compounds By Fluorination Of Chloropyridines Or Chlorofluoropyridines
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    39890-95-4 + 2101608-89-1 = 94239-04-0
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrofluoric Acid; 35 H,4 Mpa,210 °C
    标题:Reclaiming Method Of Fluoromethylpyridine Reaction Kettle Residue
    参考文献:China]

    1929-82-4 = 94239-04-0
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrofluoric Acid; 27 H
    标题:Continuous Preparation Method Of 2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Pyridine From 2-Chloro-6-(Trichloromethyl)Pyridine And Hydrogen Fluoride
    参考文献:China
2-氯-6-三氯甲基吡啶置于antimony(V) Trichloride Difluoride,Sbf3Cl2,氢氟酸体系中,120.0 °C,3.5 Mpa 条件下,反应 6.0H,以96.7%的收率获得产物2-氟-6-(三氟甲基)吡啶
参考文献:2-氟-6-三氟甲基吡啶的合成方法
标题:2-氟-6-三氟甲基吡啶的合成方法
摘要:本发明涉及农药中间体的合成,具体的说是一种2‑氟‑6‑三氟甲基吡啶的合成方法.以2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶和无水氟化氢为原料,在催化剂的作用下,于70~150°C,2~4.0Mpa压力下,反应得到2‑氟‑6‑三氟甲基吡啶粗品,经纯化即为2‑氟‑6‑三氟甲基吡啶;所述催化剂为混合卤化锑.本发明所述的制备方法,原料价廉易得,工艺路线简单,没有固体废弃物产生,产品收率在95%以上,产品含量99%,废气氟化氢和氯化氢气体通过碱液吸收,基本无环境污染.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2023399302-A1
优先权日:2020-10-29
标题:Process for the preparation of heteroaryl-substituted sulfur(vi) compounds
发明人:LOPCHUK JUSTIN M; SHULTZ ZACHARY P; SCATTOLIN THOMAS
权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
摘要:The present disclosure provides processes for the synthesis of organic compounds, in particular processes for the synthesis of heteroaryl-substituted sulfur(VI) compounds by nucleophilic aromatic substitution.

专利号:WO-2015151116-A3
优先权日:2014-03-31
标题 :Process for producing 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine compounds
发明人:SINGH RAM; KUMAR SATISH; KUMAR MAHENDRA; SINGH SHAILENDRA KUMAR; AGARWAL ASHUTOSH
权利人:JUBILANT LIFE SCIENCES LTD
摘要:The present invention relates to an industrially feasible and economically viable process for the preparation of 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine compounds of Formula (I). The process comprises fluorination of one or more pyridine compounds of Formula (II) with a fluorinating agent and isolating 2-fluoro-6-(trifluoromethylpyridine compound of Formula (I) obtained, which are useful as intermediates in the synthesis of many agrochemical and pharmaceutical products.
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摘要:S100 | PFASREACH | List of PFAS identified in REACH 2019 | DOI:10.5281/zenodo.7426856
摘要:S111 | PMTPFAS | Fluorine-containing Compounds in PMT Suspect Lists | DOI:10.5281/zenodo.8417074
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