2-氯-6-三氯甲基吡啶置于antimony(V) Trichloride Difluoride,Sbf3Cl2,氢氟酸体系中,120.0 °C,3.5 Mpa 条件下,反应 6.0H,以96.7%的收率获得产物2-氟-6-(三氟甲基)吡啶
参考文献:2-氟-6-三氟甲基吡啶的合成方法
标题:2-氟-6-三氟甲基吡啶的合成方法
摘要:本发明涉及农药中间体的合成,具体的说是一种2‑氟‑6‑三氟甲基吡啶的合成方法.以2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶和无水氟化氢为原料,在催化剂的作用下,于70~150°C,2~4.0Mpa压力下,反应得到2‑氟‑6‑三氟甲基吡啶粗品,经纯化即为2‑氟‑6‑三氟甲基吡啶;所述催化剂为混合卤化锑.本发明所述的制备方法,原料价廉易得,工艺路线简单,没有固体废弃物产生,产品收率在95%以上,产品含量99%,废气氟化氢和氯化氢气体通过碱液吸收,基本无环境污染.