CAS: 810670-02-1; Methyl (3R)-3-Acetamido-3-(4-Methoxyphenyl)Propanoate

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    acetic anhydride hydrogen (Z)-methyl 3-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenoate methyl 3-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenoate

    合成工艺路线路线简述

      📜Methyl 3-Amino-3-(4-Methoxyphenyl)Acrylate置于吡啶,(S)-Binapine,氢气,Nickel Diacetate体系中,用 四氢呋喃,2,2,2-三氟乙醇 作为反应溶剂,50.0~70.0 °C,5.07 Mpa 条件下,反应 24.0H,反应生成 R-乙酰氨基-4-甲氧基-β-苯丙氨酸甲酯
      参考文献:镍催化β-(酰基氨基)丙烯酸酯的对映选择性加氢:手性β-氨基酸衍生物的合成
      标题:镍催化β-(酰基氨基)丙烯酸酯的对映选择性加氢:手性β-氨基酸衍生物的合成
      摘要:已经开发了镍催化的β-(酰基氨基)丙烯酸酯不对称氢化反应,提供了具有优异收率(95-99%收率)和对映选择性(97-99%ee)的手性β-氨基酸衍生物.使用ni-Binapine系统,在氢化β-烷基和β-芳基β-(酰基氨基)丙烯酸酯的z / E异构体混合物时,也获得了高对映选择性(98-99%ee).在催化剂量为0.2Mol%的情况下,也已经完成了克级的手性β-氨基酸衍生物的合成.
      DOI:10.1021/acs.Orglett.7B02417

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      合成参考文献


      参考文献:10.1055/s-0036-1591069
      摘要:Nickel-Catalyzed Enantioselective Synthesis of β-Amino Acids. Synfacts. 2017 Dec 15;14(01):0064. doi: 10.1055/s-0036-1591069.
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