CAS: 7661-60-1; 1-Ethylisoquinoline
该化合物是一种环环生物化合物,其特点是在等离子脊上有一个乙基替代体.这种结构具有独特的电子和消毒特性,在作为多种用途中间体的制药和农用化学研究中具有价值.它的含芳香氮框架能够应用协调化学,在化学中它起到金属复合体的离子体的作用.乙基化合物增加了有机溶液的溶解性,便于合成改造.此外,1-乙基索基诺line 由于其稳定且反应性对等离子核,成为包括碱衍生物在内的生物活性分子的前体.其定义明确的化学行为和与各种反应条件的兼容性强调了其在先进的有机合成中的效用.
- 英文名称1-Ethylisoquinoline
- 中文名称1-乙基异喹啉
- IUPAC名称1-ethylisoquinoline
- 其它别名Isoquinoline, 1-Ethyl-; 1-Ethylisoquinoline
- CAS编号7661-60-1
- MFCD编号:MFCD11870746
- 分子式:C11H11N分子量:157.22
- 产品CID: 1758476
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异喹啉类化合物
相似化合物
58022-21-2 27295-99-4 20922-03-6物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号119-65-3 异喹啉 | CAS号76143-79-8 N-(2,2-diethoxy... | CAS号75-03-6 碘乙烷 | CAS号33357-47-0 N-(1-Isoquinoli... | CAS号19493-44-8 1-氯异喹啉 | CAS号925-90-6 乙基溴化镁 | CAS号53600-03-6 1-cyano-1,2-dih... | CAS号41173-70-0 1-乙基-3,4-二氢异喹啉合成工艺路线路线简述
📜2-Crotonyl-1-Cyano-1,2-Dihydroisoquinoline置于sodium Hydride,苯甲酸体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,Xylene 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 1-乙基异喹啉
参考文献:Hahn,Jung-Tai; Kant,Joydeep; Popp,Frank D.,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1992,Vol. 29,# 5,P. 1165-1176
标题:Hahn,Jung-Tai; Kant,Joydeep; Popp,Frank D.,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1992,Vol. 29,# 5,P. 1165-1176
海关参考信息
- 2902200000-苯
2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-1178918-C
优先权日:1997-05-23
标 题:Synthesis of Acridine Derivatives of Multiple Disease Resistance Inhibitors
专利号:CN-1255918-A
优先权日:1997-05-23
标 题 :Synthesis of Acridine Derivatives of Multiple Disease Resistance Inhibitors
专利号:US-RE47415-E
优先权日:2009-02-17
标题:Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 modulators
发明人：MAEDA DEAN Y; ZEBALA JOHN A
权利人:SYNTRIX BIOSYSTEMS INC
摘要:There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Liu, Z.-Q., Science of Synthesis, (2020) , 373.
摘要:Iwasaki, T.; Kambe, N., Science of Synthesis: Cross-Dehydrogenative Coupling, (2023) nan, 213.
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