CAS: 57103-20-5; 3,6-Dibromo-9-Phenyl-9H-Carbazole

该化合物是有机化合物,其结构复杂,包括一个碳化氮核心,以溴和苯基组替代,由于芳香碳化碳框架的存在,这种化合物一般具有高度稳定性,这有利于其电子特性;溴分体增强了其反应,使其在各种化学反应中有用,包括有机合成中的交叉反应;此外,苯组可以影响化合物的溶性及其与其他分子的相互作用;3,6-二溴-9-苯-9-H-carbazole还可能表现出有趣的光物理特性,使其成为有机电子应用的候选产品,如有机发光二极管和有机光电,其独特的溴和苯基组合使得有可能进行修改,使其特性适合材料科学和有机化学的具体应用;应参考安全数据,以便处理和使用,因为卤化合物可能对环境和健康造成风险.

英文名称3,6-Dibromo-9-Phenyl-9H-Carbazole
中文名称3,6-二溴-9-苯基咔唑
IUPAC名称3,6-dibromo-9-phenyl-9H-carbazole
CAS编号57103-20-5
MFCD编号:MFCD08276338
EINECS号:664-410-7
分子式:C18H11Br2N
分子量:401.1
产品CID: 1545562
产品分类医药中间体 → OLED材料中间体

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InChIKey: JBWRZTKHMKVFMQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C18H11Br2N/c19-12-6-8-17-15(10-12)16-11-13(20)7-9-18(16)21(17)14-4-2-1-3-5-14/h1-11H…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点160-164 °C
沸点505.3±43.0 °C at 760 mmHg
闪点259.4±28.2 °C
密度1.6±0.1 g/cm3
PSA:4.93
LogP:7.74
折射率1.700
蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
溶解性soluble in dichloromethane
外观形态固体;White to Light yellow to Light orange powder to crystal
储存条件存放于惰性气体之中;避免空气

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
水生慢性毒性类别4
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P305+P351+P338-
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明26-39-24/25
危险类别码R22,R41
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号1150-62-5 N-苯基咔唑 | CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号6825-20-3 3,6-二溴咔唑 | CAS号86-74-8 咔唑 | CAS号57103-21-6 3,6-二碘-9-苯基咔唑

合成工艺路线路线简述

氟苯置于1,3-二溴-5,5-二甲基海因,Sodium Hydride,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 3,6-二溴-9-苯基咔唑
参考文献:一种n-芳基咔唑-3-硼酸的制备方法
标题:一种n-芳基咔唑-3-硼酸的制备方法
摘要:本发明公开了一种n‑芳基咔唑‑3‑硼酸的制备方法,属于液晶中间体领域.从咔唑出发,与芳基卤在碱存在下偶联反应生成n‑芳基咔唑,接着与溴化试剂反应反应生成n‑芳基‑3,6‑二溴咔唑后,再与硼酸酯和丁基锂一锅法反应,水解后得到n‑芳基基咔唑‑3‑硼酸.本发明中溴化时反应生成易于纯化的二溴代物,在锂化时通过控制锂化试剂和硼酸酯用量,来达到反应生成单取代产物,该方法已经在几十公斤规模上进行了验证,具备工业化方法的前景.

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参考文献:10.1007/978-4-431-54944-4_2
摘要:Miyata K. Luminescence Properties of Thermostable Lanthanide Coordination Polymers with Intermolecular Interactions. 2014. In: Springer Theses.