CAS: 536-74-3; Phenylacetylene

该化合物是有机化合物,其特点是其烷功能组,特别是终端烷,其一个苯基组附于乙炔细胞.其分子式为C8H8,其分子分子式具有线性结构,在两个碳原子之间有三联体.苯乙烯是一种无色液体,在室温下具有独特的芳香味.该产品以其活性而著称,特别是在电益添加反应和聚合过程中,使其在有机合成和材料科学中具有价值.该化合物在水中相对溶解,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中可溶解.由于其三联结,苯乙烯可以参与各种化学反应,包括环球添加和交叉组合反应,这对复杂的有机分子合成十分重要.此外,该产品在聚合物的生产中和作为合成药物和农用化学物的构件中具有应用.在处理苯乙基乙烯时应采取安全防范措施,因为苯丙烯具有易燃性和潜在危险.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号103-64-0 beta-溴苯乙烯 | CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号471-25-0 丙炔酸 | CAS号2170-06-1 1-苯基-2-(三甲基硅)乙炔 | CAS号1719-19-3 2-甲基-4-苯-3-丁炔-2-醇 | CAS号588-73-8 Benzene, [(1Z)-... | CAS号102921-26-6 (1,2-dibromo-et... | CAS号98-81-7 α-溴苯乙烯 | CAS号1066-54-2 三甲基硅基乙炔 | CAS号109270-32-8 1,2,3,3,6,6-hex... | CAS号109270-33-9 (3,3,4-trifluor... | CAS号109270-34-0 1-phenyl-4-tetr... | CAS号105797-57-7 2-butylselanyle... | CAS号105821-97-4 (2-butylselanyl... | CAS号104953-92-6 2-ethylselanyle... | CAS号106726-94-7 2-methyl-4-phen... | CAS号103056-99-1 (4-METHOXYPHENY... | CAS号108444-34-4 7-Methoxy-2-phe... | CAS号10562-83-1 2-phenylethenyl...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Phenylacetylene 主要起始原料 (1,2-Dibromoethyl)Benzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (1,2-Dibromoethyl)Benzene
乙烯基乙炔-198.16 °C,250.0 Pa 条件下,反应生成 苯乙炔
参考文献:乙烯基乙炔紫外光解的实验和计算研究.第二部分
标题:乙烯基乙炔紫外光解的实验和计算研究.第二部分
摘要:在类似于泰坦大气的温度和压力条件下,通过在飞行时间质谱仪的离子源区域中打开的受约束膨胀中激发分子,研究了乙烯基乙炔(c4H4)的紫外光化学.发现通过真空-紫外线电离检测到的主要离解产物为c4H3和c4H2,比例为3-10:1.c4H3自由基与母体c4H4的后续反应产生了两个主要的副产物:C8H6和c6H4.前者在光谱上被鉴定为苯乙炔,证实了c4H4的光化学反应可产生芳族分子.还对初级离解反应进行了计算研究.结果与c4H2和c4H3的实验结果一致.但是,主要产品是c2H2,在本实验中未被118 Nm光电离检测到,但应占大约三分之二的产物.还进行了模拟以确认本实验在泰坦大气的温度和压力下能准确表示乙烯基乙炔的220 Nm光化学,其c2H2:C4H2:C4H3的产品收率为66:7:27.在titan上的光通量,估计的乙烯基乙炔在紫外光中的吸收横截面以及与波长密切相关的产物分布,通过模拟在tita
DOI:10.1039/b609285C

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