CAS: 482-25-7; (R)-9-(2,3-Dihydroxy-3-Methylbutoxy)-4-Methoxy-7H-Furo[3,2-G]Chromen-7-One

该化合物是一种天然的化合物,被归类为科马林衍生物,主要来自阿皮亚塞亚家族的植物,特别是安杰利卡物种的根部;该化合物的特点是其芳香性,其特点是一个结合的苯和内酯结构,有助于其独特的芳香. (+)-Byakangelincin展示了各种生物活动,包括防炎,抗微生物和潜在的抗癌特性,这使得其对药理研究感兴趣.其溶液在有机溶剂中的溶性通常高于水中,而许多科马林都是这种水中的典型特征.根据(+)的指定,该化合物的立体化学学表明,该化合物有特定的空间安排,可能影响其生物活动以及与其他分子的相互作用.

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白当归脑 (R)-(+)-Byakangelicol 26091-79-2
3''-O-α-L-Rhamnosyl-(+)-Byakangelicin
2''-O-α-L-Rhamnosyl-(+)-Byakangelicin
2'',3''-Di-O-α-L-Rhamnosyl-(+)-Byakangelicin
2'',3''-Di-O-β-D-Glucopyranosyl-(+)-Byakangelicin
R-(+)-Byakangelicin Sucrose Ether

合成工艺路线路线简述

    📜白当归脑置于水,草酸体系中,化学反应生成 白当归素
    参考文献:Noguchi; Kawanami,Chemische Berichte,1939,Vol. 72,P. 483,485,489
    标题:Noguchi; Kawanami,Chemische Berichte,1939,Vol. 72,P. 483,485,489

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    主要参考文献


    1: Yang H, Li Q. Simultaneous Determination of the Content of Isoimperatorin, Imperatorin, Oxypeucedanin, Xanthotoxol and Byakangelicin in Angelica dahurica by HPTLC Scanning. J Chromatogr Sci. 2023 Oct 3;61(8):717-724. doi: 10.1093/chromsci/bmac087. 33(5):776-791. doi: 10.1002/pca.3129. Epub 2022 Apr 26.
    12:724352. doi: 10.3389/fpls.2021.724352.
    4: Arjin C, Hongsibsong S, Pringproa K, Seel-Audom M, Ruksiriwanich W, Sutan K, Sommano SR, Sringarm K. Effect of Ethanolic Caesalpinia sappan Fraction on In Vitro Antiviral Activity against Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus. Vet Sci. 2021 Jun 9;8(6):106. doi: 10.3390/vetsci8060106.

    合成参考文献


    参考文献:10.1248/cpb.47.96
    摘要:Fujioka T, Furumi K, Fujii H, Okabe H, Mihashi K, Nakano Y, Matsunaga H, Katano M, Mori M. Antiproliferative constituents from umbelliferae plants. V. A new furanocoumarin and falcarindiol furanocoumarin ethers from the root of Angelica japonica. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1999 Jan;47(1):96–100. doi: 10.1248/cpb.47.96.
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