CAS: 473416-12-5; Methyl 1H-Indazole-5-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是其蛋白核心,这是一种双环结构,含有五人环,引信引信为六人环;该化合物具有一个碳红外体功能组,有助于其再活性和溶性.典型的情况是,此类甲基酯以其相对较低的沸点和中度极性而闻名,使它们溶于乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中,因此它们溶解于乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中.该甲基组的存在增强了其稳定性,能够影响其生物活动.甲基1H-indazole-5-carboxylate对药物化学和研究具有兴趣,因为它在药物开发中的潜在应用,特别是在针对特定生物路径的情况下,具有潜在用途.其分子结构允许进行各种化学修改,从而导致衍生物具有强化的药理特性.与许多二硝酸衍生物一样,它可能展示有趣的生物活动,包括抗氟或抗癌效应,值得在药物研究中进一步调查.

英文名称Methyl 1H-Indazole-5-Carboxylate
中文名称1H-吲唑-5-甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 1H-indazole-5-carboxylate
其它别名1H-吲唑-5-羧酸甲酯; 5-(1H)Indazolecarboxylicacidmethylester
CAS编号473416-12-5
MFCD编号:MFCD07371609
EINECS号:690-805-9
分子式:C9H8N2O2
分子量:176.17
产品CID: 1466602
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LPLOEZPPYOSNEW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8N2O2/c1-13-9(12)6-2-3-8-7(4-6)5-10-11-8/h2-5H,1H3,(H,10,11)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

吲唑-5-甲酸盐酸盐 1H-Indazole-5-Carboxylic Acid 61700-61-6
1H-Indazole-5-Carbonyl Chloride
1-乙酰基-1H-吲唑-5-羧酸甲酯 Methyl N-Acetyl Indazole-5-Carboxylate 239075-26-4

合成工艺路线路线简述

吲唑-5-甲酸盐酸盐置于草酰氯,三乙胺体系中,用四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成吲唑-5-甲酸甲酯
参考文献: N-Arylylmethylindazole Modulators Of Pparg[fr] Modulateurs N-Arylylméthylindazoles De Pparg
标题: N-Arylylmethylindazole Modulators Of Pparg[fr] Modulateurs N-Arylylméthylindazoles De Pparg
摘要:该发明提供了与pparg(pparγ)高亲和力结合的分子实体,能够抑制cdjk5介导的pparg磷酸化,但不对pparg产生激动作用.该发明的化合物可用于治疗pparg在糖尿病或肥胖等病患中发挥作用的情况.该发明还提供了制备这些化合物的方法,用于评估该发明的非激动性pparg结合化合物的生物测定方法,以及制药组合物.

海关参考信息

2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2024217935-A1
优先权日:2021-04-14
标题 :Method for preparing intermediate for synthesis of sphingosine-1-phosphate receptor agonist

专利号:US-2024228441-A1
优先权日:2021-04-14
标题 :Method for preparing intermediate for synthesis of sphingosine-1-phosphate receptor agonist

专利号:WO-2022220608-A1
优先权日:2021-04-14
标题 :Method for preparing intermediate for synthesis of sphingosine-1-phosphate receptor agonist

专利号:WO-2022220612-A1
优先权日:2021-04-14
标题:Method for preparing intermediate for synthesis of sphingosine-1-phosphate receptor agonist

专利号:CN-116323563-A
优先权日:2020-10-13
标题 :Process for preparing intermediates useful in the synthesis of sphingosine-1-phosphate receptor agonists

专利号:TW-202246234-A
优先权日:2021-04-14
标题 :Method for preparing intermediate for synthesis of sphingosine-1-phosphate receptor agonist